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2025-02-14 15:21 规格:50mg 注射剂
生产厂家:意大利BSP Pharmaceuticals S.p.A.
评论:在2025年2月11日,FDA批准批准brentuximab vedotin (Adcetris,Seagen Inc)与来那度胺和利妥昔单抗产品联合用于患有复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)的成年患者,包括无其他说明的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)(NOS)、由惰性淋巴瘤引起的dl bcl或高级B细胞淋巴瘤(HGBL),在两个或更多系列的系统性治疗后,这些患者不符合自体造血干细胞移植(auto-HSCT)或CAR的条件。