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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(邦达)价格对比 0.5625g

产品名称:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 (邦达)
包装规格:0.5625g   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字H19990181   药品本位码:86904021000691
生产厂家:齐鲁天和惠世制药有限公司
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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠邦达其它规格
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规格:0.5625g*5支
批准文号:国药准字H19990181
生产厂家:齐鲁天和惠世制药有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
  • 【商品名/商标】

    邦达

  • 【规格】0.5625g
  • 【功能主治/适应症】

    本品适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β-内酰胺酶的细菌引起的中、重度下述感染:1.阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎;2.非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染,包括蜂窝组织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染; 3.产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病; 4.社区获得性肺炎(仅限中度);5.中、重度医院获得性肺炎(医院内肺炎)。

  • 【用法用量】本品可静脉推注或静脉滴注。成人每天用量为2.5~5.0g,分2次静脉推注或静脉滴注。儿童每天60~150mg/kg,分3~4次静脉推注或静脉滴注。成人每天用药量不超过5.0g。
  • 【不良反应】1.对青霉素类、头孢菌素类抗生素或β-内酰胺酶抑制剂过敏者禁用; 2.孕妇、哺乳期妇女慎用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4:1)。
  • 【注意事项】1.在使用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4:1)前,应详细询问患者对青霉素类药物、头孢菌素类药物、β内酰胺酶抑制剂有无过敏史;治疗中,若发生过敏反应,应立即停药,并给予适当处理,包括吸氧、静脉应用糖皮质激素等; 2.治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑是否有伪膜性肠炎发生;若诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白等; 3.本品含钠,需要控制盐摄入量的患者使用本品时,应定期检查血清电解质水平;对于同时接受细胞毒 药物或利尿剂治疗的患者,要警惕发生低血钾症的可能; 4.当治疗由绿脓假单胞菌引起的医院内肺炎时,应与氨基糖苷类药物联合使用; 5.孕妇、哺乳期妇女慎用; 6.应定期检查造血功能,特别是对疗程≥21天的患者; 7.12岁以下儿童使用本品的安全有效性尚不清楚; 8.现有的临床研究资料表明本品对于医院内下呼吸道感染及复杂性尿路感染的疗效不佳; 9.本品不能与其他药物在注射器或输液瓶中混合;本品与其它抗生素同用时,必须分开给药;本品不得与只含碳酸氢钠的溶液混合,不得加入血液制品及水解蛋白液。
  • 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
  • 【生产厂家】齐鲁天和惠世制药有限公司
  • 【批准文号】国药准字H19990181
  • 【生产地址】济南市历城区董家镇849号
  • 【药品本位码】86904021000691
摘要:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(特治星/Tazocin)用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内
2024-11-13 16:51 评论:我有14只特治星,生产日期2024,需要的可以联系我
摘要:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(哌他强/华北制药)适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产
2022-04-13 09:16 评论:少量哌拉西林可自母乳中排泄,使婴儿致敏,出现腹泻、念珠菌感染和皮疹,故哺乳期妇女
摘要:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4:1)与庆大霉素联合对粪肠球菌无协同作用。和某些头孢菌素联合也可对大肠埃希
2019-09-16 08:43 评论:一支药1.25,怎么配能用到一次3.375
摘要:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(他唑仙)对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌
2018-04-16 17:28 评论:4.5g的哌拉西林纳他唑巴坦纳 成人每天用量是多少,谢谢。
2018-03-15 13:34 评论:山东有代理吗,最好是山东淄博代理电话?
摘要:适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染:由耐哌拉
2024-11-14 11:30 评论:暂无评论
摘要:适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染:1由耐哌拉
2024-11-14 11:29 评论:暂无评论
摘要:特治星注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的
2024-11-13 18:08 评论:暂无评论
摘要:注射用美洛西林钠用于大肠埃希菌、肠杆菌属、变形杆菌等革兰阴性杆菌中敏感菌株所致的呼吸系统、泌尿系统
2024-10-10 13:20 评论:暂无评论
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2024-07-17 15:10 评论:暂无评论

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