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依帕司他片(伊衡)价格对比 12片

产品名称:依帕司他片 (达因/伊衡)
包装规格:50mg*12片   产品剂型:片剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20050893   药品本位码:86904077000164
生产厂家:山东达因海洋生物制药股份有限公司
商品条码:6927852700206
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  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】依帕司他片
  • 【商品名/商标】

    达因/伊衡

  • 【规格】50mg*12片
  • 【主要成份】依帕司他。化学名称为:5-[(1Z,2E)-2-甲基-3-苯基-2-丙烯亚基]-4-氧代-2-硫代-噻唑烷乙酸。
  • 【功能主治/适应症】

    糖尿病神经性病变。

  • 【用法用量】成人通常剂量每次50毫克(1片),每日三次,于饭前口服。
  • 【不良反应】1.过敏:偶见红斑、水泡、皮疹、瘙痒。2.肝脏:偶见胆红素、AST、ALT、r-GTP升高。3.消化系统:偶见腹泻、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、腹部胀满感,胃部不适。4.肾脏:偶见肌酐升高。5.其他:极少见眩晕、头晕、颈痛、乏力、思睡、浮肿、肿痛、四肢痛感、麻木、脱毛。
  • 【禁忌】未进行该项试验且无可靠文献。
  • 【注意事项】1.本品应在医生指导下使用,药品应放置在儿童不能接触的地点,防止儿童误食。2.服用本品后,尿液可能出现褐红色,此为正常现象,因此在有些检测项目中可能会受到影响。3.有过敏体质史者慎用。4.如一旦出现过敏表现,应立即停药,并进行适当处理。5.连续服用本品12周无效的患者应考虑改换其他的疗法。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚无用本品在孕妇的安全资料,因此,孕妇在需要使用本品时应极为慎重,权衡其利弊后再决定是否使用本品,在动物试验中表现本品可通过乳汁排出,因此,哺乳期妇女应避免使用本品。
  • 【老年患者用药】老年患者如有因生理机能的改变,使用本品时应考虑适当减量。
  • 【药理毒理】药理作用:依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂,对醛糖还原酶具有选择性抑制作用。临床研究表明,依帕司他能抑制糖尿病性外周神经病变患者红细胞中山梨醇的积累,与对照组比较能改善患者的自觉症状和神经功能障碍。动物实验表明依帕司他可显著抑制糖尿病模型大鼠的坐骨神经、红细胞、视网膜中山梨醇的累积,提高其运动神经传导速度和自主神经机能;在神经形态学上,依帕司他可改善轴突流异常,增加其坐骨神经中有髓神经纤维密度、腓肠神经髓鞘厚度、轴突面积、轴突圆柱率;另外,依帕司他也可改善模型动物坐骨神经的血流并使其肌醇含量回升。毒理研究:遗传毒性:依帕司他Ames试验、CHL染色体畸变试验、小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性。生殖毒性:大鼠灌胃给予依帕司他20、100、500mg/kg,一般生殖毒性试验、致畸敏感期试验和围产期试验未见异常;兔灌胃给药20、100、250、500mg/kg,进行致畸敏感期毒性试验,发现500mg/kg组流产及胎仔被完全吸收的发生率增加。尚未确定依帕司他在孕妇中的用药安全性,只用在预期治疗利益大于治疗所带来的危害时才可用于孕妇或可能怀孕的妇女。实验表明依帕司他可经大鼠乳汁分泌,故哺乳期妇女在服药期间应停止授乳。致癌作用:小鼠掺食法给予依帕司他300、800、2000ppm 18个月,大鼠掺食法给予依帕司他500、1500、5000ppm 24个月,未见致癌作用。
  • 【药代动力学】据文献报道,健康成年人口服本品50毫克,1小时后达血药浓度峰值(3.9μg/ml)。动物实验证实本品主要分布消化道、肝脏及肾脏,24小时后约有8%经尿道排除,80%左右是由粪排出体外。
  • 【生产厂家】山东达因海洋生物制药股份有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20050893
  • 【生产地址】山东省荣成市富源南路18号
  • 【条形码】6927852700206
  • 【药品本位码】86904077000164
依帕司他片(达因/伊衡)
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2023-06-10 17:38 评论:医院开的药、开的多、半价出售。
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摘要:用于糖尿病神经性病变。成人通常剂量每次50毫克(1片),每日三次,于饭前口服。本品应在医生指导下使用,药
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2023-12-08 09:21 评论:暂无评论

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匿名发表于 2024-03-15 14:22:48
依帕司他片包装上写着有上市许可持有人的是新包装,以前的旧包装是写的生产企业。新旧包装均是正品真药,药效是不变的,只是生产信息、药品外包装改变,药效不影响。厂家可能会不定时更换药品包装,以实际收到的药品包装为准。
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137****7281 发表于 2024-11-14 15:19:46
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