萘替芬酮康唑乳膏价格对比 15g 华邦_萘替芬酮康唑乳膏

【警示】请按说明书或者在药师指导下购买和使用。
【产品名称】萘替芬酮康唑乳膏
【商品名/商标】
华邦/必亮
【规格】15g(0.15g:37.5mg)
【主要成份】本品为复方制剂，其组份为：每15克萘替芬酮康唑乳膏含盐酸萘替芬0.15克和酮康唑37.5毫克。
【性状】本品为乳剂型基质的白色乳膏。
【功能主治/适应症】
本品适用于治疗真菌性皮肤病，如手足癣、体股癣、头癣、皮肤念珠菌病等。
【用法用量】外用，均匀涂于患处及周围皮肤，每日1～2次，疗程一般为2～4周。
【不良反应】用药后可出现局部刺激症状如：灼热、刺痛、肿胀、皮肤干燥、红斑、皮疹、瘙痒等，偶可发生过敏反应，引起接触性皮炎。
【禁忌】对本品及所含成分过敏者禁用。
【注意事项】1.本品仅供外用，避免接触眼睛和其它粘膜组织。2.不得用于皮肤破溃处。3.不宜大面积使用。4.治疗期间如果出现严重的局部刺激症状和过敏反应需停止用药并采取相应治疗措施。5.孕妇及哺乳期妇女应慎用本品。孕妇如需使用应由医师指导，哺乳期妇女使用本品时应停止哺乳。6.目前尚缺乏儿童、老年人用药的详细研究资料。儿童、老年人用药前请咨询医师。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚无孕妇及哺乳期妇女外用萘替芬乳膏的试验及文献资料，孕妇及哺乳期妇女应权衡利弊后慎用本品，哺乳期妇女使用本品时应停止哺乳
【老年患者用药】目前尚缺乏详细的研究资料。
【儿童用药】目前尚缺乏详细的研究资料。
【药理毒理】本品为外用抗真菌药，是由1%盐酸萘替芬和0.25%酮康唑组成的复方制剂。盐酸萘替芬和酮康唑均可抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成，使膜结构破坏从而抑制真菌细胞的生长。但二者影响麦角固醇合成的机制不同：酮康唑：作用于羊毛类固醇的C-14去甲基化酶，抑制羊毛类固醇向14-去甲基羊毛类固醇的转化，从而抑制麦角固醇的合成，对皮肤癣菌和酵母菌等均有抑菌和杀菌作用。盐酸萘替芬：其作用靶位是角鲨烯环氧化酶，抑制角鲨烯转化为角鲨烯环氧化物，最终抑制麦角固醇的生物合成。此外，角鲨烯的堆积会导致细胞膜脆性增加而破裂。丙烯胺类对皮肤癣菌杀菌力强，而对酵母菌则呈抑菌作用。
【药物过量】目前尚缺乏详细的研究资料。
【药代动力学】盐酸萘替芬：健康人单剂外用1%的盐酸萘替芬乳膏，约有6%的剂量被吸收，盐酸萘替芬及其代谢产物通过尿液和粪便排泄，半衰期约为2～3天。盐酸萘替芬透过表皮层后有足够的浓度抑制皮肤真菌的生长。酮康唑：在Beagle犬的正常皮肤和擦伤的皮肤上涂擦2%的酮康唑乳膏，剂量80mg/天，连用28天，血中未检出药物(最低检出限度为2ng/ml)。健康志愿者单剂外用2%酮康唑乳膏于胸、背和手臂处，72小时内血中未检出药物(最低检出限度为5ng/ml)。萘替芬酮康唑乳膏、盐酸萘替芬和酮康唑的离体透皮试验结果显示，萘替芬酮康唑乳膏和酮康唑经豚鼠皮肤透过率相当于或低于相同浓度的盐酸萘替芬和酮康唑，而皮肤中的药物浓度则与之相反。试验结果说明，盐酸萘替芬和酮康唑组成复方有益于提高局部皮肤中的药物浓度。
【贮藏】密闭，在凉暗(避光并不超过20℃)处保存。
【有效期】24个月。
【生产厂家】重庆华邦制药有限公司
【药品上市许可持有人】重庆华邦制药有限公司
【批准文号】国药准字H20051949
【生产地址】重庆市北碚区京东方大道255号
【条形码】6920327601534