灵芝三萜抗肿瘤的原理

　　灵芝孢子粉的主要抗癌成份有灵芝三萜、灵芝多糖、有机锗、有机硒、腺苷、多肽等。破壁孢子粉比不破壁孢子粉具有更强的体外毒杀癌细胞的活性。目前灵芝孢子破壁的技术有生物酶解法、化学法、物理法等。效果较好的不破坏孢子有效成份的是超低温物理破壁技术。破壁孢子粉比不破壁孢子粉具有更强的体外毒杀癌细胞的活性。

　　其中灵芝三萜类活性物质能够较好的提高免疫力，表现在促进淋巴细胞增殖，提高巨噬细胞、NK细胞、T细胞的吞噬能力和杀伤力;并直接和间接毒杀肿瘤细胞，同时能够激活化疗药物难以杀死的Go期肿瘤细胞，进行单独或联合毒杀。灵芝三萜还具有明显的止痛、镇静效果。

　　什么是灵芝三萜？

　　灵芝三萜是在灵芝中发现的一类三萜类化合物，三萜类化合物是灵芝的主要化学和药效成分之一。自从1982年，灵芝三萜被日本学者发现以来，“抗肿瘤”一直是灵芝三萜类的主要研究方向。大量的细胞实验证实，灵芝三萜对多种肿瘤细胞都有很好的抑制作用，可以直接促使肿瘤细胞凋亡，或是使肿瘤停止生长等等。1982年Kubora.T等人首次从赤灵芝中分离得到灵芝三萜类化合物。2000年，日本富山医科大学学者报道了从灵芝孢子中提取得的灵芝三萜化合物对Meth-A和LLC肿瘤细胞有细胞毒活性，可杀死这两种肿瘤细胞。次年，台湾学者也报道了从赤灵芝中提得的几种灵芝三萜化合物对肝癌细胞有细胞毒活性。

　　在“2008国际灵芝研究论坛”上，美国著名灵芝研究科学家、印第安那大学医学院医学系副教授丹尼尔?斯里瓦发表了他的最新研究成果－－灵芝三萜抗肿瘤的机理，进一步科学印证了灵芝三萜的显著抗肿瘤功效：灵芝三萜能抑制肿瘤细胞血管生成，从而阻止肿瘤细胞的生长；灵芝三萜也同样可以抑制肿瘤细胞的转移。

　　灵芝三萜抗肿瘤的原理

　　各国对灵芝的研究中，灵芝三萜被认为是灵芝抑肿瘤研究的风向标。世界灵芝三萜研究专家发表论文，证明灵芝三萜类化合物是灵芝的主要药理成分，是灵芝（孢子）发挥抗炎、镇痛、镇静、保肝、解毒、抗衰老、毒杀肿瘤细胞、抗缺氧等作用的主要功效成分，实验证明灵芝三萜类具有迅速提高免疫力的作用，表现在促进淋巴细胞增殖，提高巨噬细胞、NK细胞、T细胞的吞噬能力和杀伤力，并直接和间接毒杀肿瘤细胞。 　

　　人体肿瘤细胞60%为增殖细胞，是肿瘤发展、长大、转移的基础，对人体危害极大，但对放化疗敏感，易杀灭；40%为G0期细胞，又叫休眠期细胞，不分裂，不生长，但对放化疗不敏感，难以被化疗等药物杀死。当某些因素使增殖期细胞大量死亡时（如化疗时），G0期肿瘤细胞即可进入增殖周期，成为肿瘤复发的根源。灵芝三萜最大的特点表现为可激活化疗药物难以杀死的G0期肿瘤细胞，驱使其进入细胞生长期，然后联合化疗或单独毒杀它，防止其结束休眠期后大量繁殖和转移。灵芝三萜对G 0期细胞的独特作用，以及对恶性肿瘤复发转移的有效遏止，弥补了传统肿瘤治疗（手术、放疗、化疗）的不足，成为肿瘤免疫治疗中的主力军。

　　灵芝中的三萜类化合物可以作为肿瘤放化疗的辅助治疗药，它可通过增强机体免疫功能，提高肿瘤化学治疗或放射治疗的疗效，减轻化学治疗或放射治疗引起的白细胞减少、食欲减退等副作用，改善肿瘤患者的恶病质，促进骨髓造血功能，使体质增强，提高肿瘤患者的免疫功能，增强机体的抗肿瘤免疫力。灵芝三萜类还能抑制胆固醇吸收和减少其生物合成，具有预防动脉粥样硬化及降血脂，调节原发性高血压患者微循环、增加毛细血管密度、降低血浆粘度、协同降压、改善胰岛素抵抗的作用。灵芝所含三萜类化合物可抑制血栓素诱发的血小板聚集，防止血栓产生，并且溶解血栓，可抑制引起血压升高的血管紧张素转换酶活性，达到降压作用。

　　各国对灵芝的研究中，关于灵芝子实体、菌丝体的化学成分，以灵芝三萜研究最为详细，可被现代科学与医学广为利用，灵芝三萜是灵芝抑肿瘤研究的风向标。世界灵芝三萜研究专家发表了越来越多的论文，证明灵芝三萜是灵芝的主要药理成分，是灵芝发挥抗炎、镇痛、镇静、抗衰老、毒杀肿瘤细胞、抗缺氧等作用的主要功效成分。