注射用硫酸奈替米星价格对比 50mg 重庆华森

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】注射用硫酸奈替米星
【规格】50mg(以奈替米星为5万单位)
【主要成份】本品主要成份为硫酸奈替米星，其化学名为O－3－去氧C－甲基－3－甲胺基－β－L－阿拉伯糖吡喃糖基（1→4）－O［2，6二氨基－2，3，4，6－四去氧－α－D－甘油基－4－烯己吡喃糖基－（1→6）］－2－去氧－N3－乙基－L－链霉胺硫酸盐。
【性状】本品为白色或类白色疏松块状物。
【功能主治/适应症】
适用于敏感菌引起的复杂性尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、腹腔感染及下呼吸道感染的治疗。
【用法用量】1、肾功能正常者：成人用于复杂性尿路感染一日3－4mg／kg，中、重度感染每日4－6mg／kg，严重全身性感染每日6－7．5mg／kg，每8－12h给药1次。小儿用量：6周以上至12岁者用量为每日4－6mg／kg，每8－12h给药1次；出生6周以内者每日4－5mg／kg，每12h给药1次，早产儿、新生儿的用量应适当减少。严重感染、新生儿、婴幼儿感染时均以静脉滴注给药为宜，疗程视病种、病情而异一般为7－14日。奈替米星应用疗程中宜定期监测患者血药浓度，使血药峰浓度保持在6－10mg／L，谷浓度0．5－2mg／L，新生儿应用时必须监测血药浓度。静滴时，每次剂量可以灭菌生理盐水或葡萄糖液50－200ml稀释后滴注1．5－2．0h，小儿应用时可根据剂量适当减少、稀释药液。2、肾功能减退者：应用时必须根据肾功能减退程度调整剂量，有条件者宜进行血药浓度监测，据其结果拟订个体化给药方案，使其血药浓度调整至适宜范围内（见上述），也可根据患者的内生肌酐清除率，或参考血肌酐值、血尿素氮值减少用量或延长给药间期。
【不良反应】1．肾毒性，其毒性轻微并较少见。肾毒性常发生于原有肾功能损害或应用剂量超过一般常用量的感染者；2．神经系统毒性，可发生对第八对颅神经的毒性反应，与其他常用氨基糖苷类抗生素相比，其发生率低，程度亦较轻，易发生在原有肾功能损害者，或治疗剂量过高、疗程过长的感染患者，表现为前庭及听力的受损症状，如出现头晕、听觉异常等，但尚无致耳聋者的报道；3．其他：偶可出现头痛、全身不适、视觉障碍、心悸、皮疹、发热、呕吐和腹泻等；4．偶可发生实验室检查异常，如血糖、血碱性磷酸酶、血清转氨酶等的升高，也可出现白细胞、血小板等的降低和嗜酸性粒细胞的增加，以上反应呈一过性；5．局部反应一般少见，偶有注向区疼痛。
【禁忌】对注射用硫酸奈替米星或任何一种氨基糖甙类抗生素有过敏史、或有严重性反应者禁用。
【注意事项】1．为避免或减少耳、肾毒性反应的发生，治疗期间应定期随访尿常规、血尿素氮、血肌酐等检查，并应密切观察前庭功能及听呼改变。有条件者应进行血药浓度监测，调整剂量使高峰血药浓度在16mg／L以下，且不宜持续较长时间（如2－3小时以上），谷浓度避免超过4mg／L，以减少耳、肾毒性的发生。2．肾功能减退患者应根据肾损害程度减量用药（见“用法用量”），高龄患者宜按轻度肾功能减退减量有药。3．疗程一般不宜超过14日，以减少耳、肾毒性的发生。4．注射用硫酸奈替米星不宜与其他药物混合静滴。5．单纯性尿路感染、上呼吸道感染及轻症皮肤软组织感染治疗中本品非首选药，败血症治疗中需联合具协同作用的药物，腹腔感染治疗时，宜加用甲硝唑等抗厌氧菌药物。
【药物相互作用】避免与其他氨基糖甙类抗生素、万古霉素、多粘菌素、强利尿剂、神经肌肉接头阻滞剂等肾毒性和神经毒性药物同用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】由于妇妊期患者应用的安全性未能确定，应避免应用。
【老年患者用药】老年人药物清除率与老龄肾功能下降有关，用药时应监测血浆浓度调整剂量。
【儿童用药】新生儿应避免应用注射用硫酸奈替米星，如确有指征应用时，给药方案必需在血药浓度监测下进行调整后方可应用，否则，不宜使用。
【药理毒理】药理作用：奈替米星为一个半合成的氨基糖苷类广谱抗菌素。其作用机理是通过抑制敏感微生物的正常蛋白质合成而起作用。本品具有广泛的抗微生物作用，主要针对革兰氏阴性杆菌属和少数革兰氏阳性菌，包括枸橼酸菌属、肠杆菌属、大肠杆菌、克雷伯菌属、摩根变形杆菌、绿脓杆菌、沙门菌属、志贺菌属和葡萄球菌属（耐青霉素和甲氧西林菌）。本品体外对某些分离的不动杆菌、奈瑟菌属、吲哚阳性变形杆菌、假单胞菌属、沙雷菌属也有活性。多数链球菌和厌氧微生物如梭菌属对氨基糖苷类药物耐药。毒理研究：遗传毒性：致突变试验结果为阴性。生殖毒性：大鼠生殖毒性试验表明，本品对动物生育力无明显影响，但是妊娠妇女给予本品，可损伤胎儿。致癌性：大鼠和小鼠的终身致癌试验结果表明，未发现与药物相关的肿瘤发生。
【药物过量】如果发生过量或毒副反应，可用血液透析把它从血液中移除，特别重要的是肾功能受损，或要受损的情况下，没有专门和利用腹膜透析来移除药物的信息，其它氨基糖苷类抗生素已知可用这种方法，但其速率低于血液透析。
【药代动力学】可品口服后几不吸收，肌肉注射后吸收迅速而完全，单剂肌注2mg／kg，30－60min后血达高峰血药浓度，约为7mg／L，此后缓慢下降，12h时尚可测到：单剂2mg／kg静脉滴注60min后，滴完即刻所达血药高峰浓度与肌注同剂量者相仿，静滴时间短于60min时，其血药峰浓度可为以前者的2－3倍，消除半衰期约为2－2．5h，奈替米星主要自肾小球滤过排出，给药后24h内以药物原形约排出给药量的80％，尿药浓度可达0．1g／L以上，自胆汁中排出少，在体内可分布至组织和体液内，但在痰液，前列腺中分布少，也难以透过血脑屏障，在脑膜有炎症时，应用较大剂量亦仅有微量达脑脊液中，奈替米星可有一定量透过血一胎盘屏障进胎儿体内。血清蛋白结合率低，仅为0－30％。奈替米星用于肾功能减退时，其肾排出明显减少，药物可在体内蓄积，消除半衰期明显延长。
【贮藏】密闭，在阴凉干燥处保存。
【生产厂家】重庆华森制药股份有限公司
【批准文号】国药准字H20163216
【生产地址】重庆市荣昌区工业园区
【药品本位码】86901007000652