- 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
- 【产品名称】贝那鲁肽注射液
- 【商品名/商标】
谊生泰
- 【规格】2.1ml:4.2mg(42000U)
- 【主要成份】贝那鲁肽(重组人胰高血糖素类多肽-1(7-36)),辅料:甘露醇、丙二醇、苯酚(2.00-2.40mg/ml)、醋酸、醋酸钠、注射用水。
- 【性状】本品为无色澄明液体。
- 【功能主治/适应症】
用于成人2型糖尿病患者控制血糖;适用于单用二甲双胍血糖控制不佳的患者。
- 【用法用量】本品的起始剂量为每次0.1mg,每日三次,餐前5分钟皮下注射,注射部位可选腹部、大腿或者上臂。治疗2周后,剂量应增加0.2mg,每日三次。本品使用后,可在不高于25℃的室温条件下保存7天。
- 【禁忌】对贝那鲁肽注射液所含任何成份过敏者禁用。
- 【老年患者用药】3期临床研究中对40名65~75岁的患者进行了研究,这些患者与年轻患者间没有观察到安全性或有效性的差异。尚未进行75岁以上患者中的临床研究。
- 【药理毒理】药理作用 重组人胰高血糖素类多肽-1(7-36),即rhGLP-1(7-36),通过基因工程技术获得,其活性成份的氨基酸序列与人体内GLP-1相同。GLP-1具有以下生理作用:对葡萄糖浓度依赖的促胰岛素分泌作用,促进胰岛素体内合成作用,促进β细胞的分化生成,抑制胰高血糖素的释放作用,抑制胃排空和摄食冲动作用,具有提高对胰岛素受体敏感性的作用。毒理研究 重复给药毒性 50大鼠每天皮下注射一次rhGLP-1(7-36)82.5、165、33μg/kg,连续给药180夫,未见明显毒性。 Beagle犬皮下注射rhGLP-1(7-36)50、100、2000林g/ICg,每周给药6次,连续给药36周。给药期间高剂量组可见注射局部皮下组织硬结。血清生化检查可见Glu降低。给药各剂量组血清白蛋白轻度降低,这与血液中葡萄糖长期低下而出现蛋白分解加快或吸收障碍有关。停药4周上述毒性反应可恢复正常。该试验的NOAEL为50μg/kg。遗传毒性rhGLP-1(7-36)Ames试验、哺乳动物细胞染色体畸变试验和微核试验结果均为阴性。生殖毒性 早期生育力与胚胎发育毒性试验:SD大鼠连续皮下注射给予rhGLP-1(7-36)65-26μg/kg,各剂量组的F0代大鼠的精神、行为、活动、被毛和粪便等一般状态未见明显异常,体重和摄食量未见明显变化,未见对生育力和早期胚胎发育的毒性影响。胚胎胎仔发育毒性试验:妊娠SD大鼠皮下注射给予rhGLP-1(7-36)65-260μg/kg连续10天,未见胚胎毒性和致畸性。围产期毒性试验:SD大鼠从妊娠第15天至哺乳期连续皮下注射给予rhGLP-1(7-36)65-260μg/kg,对大鼠胚胎及幼仔出生后生长发育、神经行为以及生殖能力未见明显影响。
- 【药物过量】过量使用可能会增加恶心、呕吐等不良反应的发生率。如果发生药物过量,应当根据患者的临床体征和症状采取适当的支持治疗。
- 【药代动力学】吸收:健康受试者皮下注射0.2mg本品后,血浆药物浓度水平在19分钟达峰,峰浓度为642ng/L,血药浓度一时间曲线下面积(AUC0-inf)为19687ng•L^-1.min。分布:0.2mg本品注射健康受试者试验观察到的表观分布容积(Vd/F)为379L。代谢和消除:本品半衰期为11分钟左右,可有效控制餐后2小时内血糖。药物在体内消除,无蓄积(图一)。灵长类动物药物组织分布实验表明:本品不易透过血脑屏障,除血浆外,在排泄系统分布较高,体内降解快且完全,主要从尿液排泄。
- 【贮藏】于2~8℃避光、密闭贮藏和运输。
- 【有效期】24个月。
- 【生产厂家】上海仁会生物制药股份有限公司
- 【批准文号】国药准字S20160007
- 【生产地址】上海市浦东新区周浦镇紫萍路916号
- 【条形码】6970720720011
- 【药品本位码】86980532000016