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诺氟沙星片价格对比 30片 山东鲁抗

产品名称:诺氟沙星片
包装规格:0.1g*30片   产品剂型:片剂   包装单位:
批准文号:国药准字H37023009   药品本位码:86904166000600
生产厂家:山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司
商品条码:6937951912424
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  • 【产品名称】诺氟沙星片
  • 【规格】0.1g*30片
  • 【主要成份】诺氟沙星。
  • 【功能主治/适应症】

    适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

  • 【用法用量】1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染 一次400mg,一日2次,疗程3日。2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染 剂量同上,疗程7~10日。3.复杂性尿路感染 剂量同上,疗程10~21日。4.单纯性淋球菌性尿道炎 单次800~1200mg。5.急性及慢性前列腺炎 一次400mg,一日2次,疗程28日。6.肠道感染 一次300~400mg,一日2次,疗程5~7日。7.伤寒沙门菌感染 一日800~1200mg,分2~3次服用,疗程14~21日。
  • 【不良反应】可偶有头晕、头痛及消化道反应等症状,个别病人可有血清谷丙氨基转移酶及尿素氮升高,偶有过敏皮疹,停药后症状消失。
  • 【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药物过敏患者禁用。
  • 【注意事项】1.本品宜空腹服用,并同时饮水250ml。2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见,应在给药前留取尿标本培养,参考细菌药敏结果调整用药。3.诺氟沙星片大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品,极个别可能发生溶血反应。7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。8.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。9.原有中枢神经系统疾病患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用诺氟沙星片。
  • 【药物相互作用】1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3.环孢素与本品合用,可使前者的血药浓度升高,必须监测环孢素血药浓度,并调整剂量。4.本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。6.本品与呋喃妥因具拮抗作用,不推荐联合应用。7.多种维生素,或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收,建议避免合用,不能避免时在本品服药前2小时,或服药后6小时服用。8.去羟肌苷(didanosine,DDI)可减少本品的口服吸收,因其制剂中含铝及镁,可与氟喹诺酮类螯合,故不宜合用。9.本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】曾用猴进行繁殖研究,剂量高达人用量的10倍,发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而,在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究,因此本品不宜用于孕妇。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时,乳汁中不能检出该药。然而,由于研究剂量较小,且本类药物的其他品种经乳汁分泌,加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应,乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。
  • 【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。
  • 【儿童用药】18岁以下的患者禁用诺氟沙星片。
  • 【贮藏】遮光,密封保存。
  • 【生产厂家】山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司
  • 【批准文号】国药准字H37023009
  • 【生产地址】山东省新泰市莲花山路518号
  • 【条形码】6937951912424
  • 【药品本位码】86904166000600
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