- 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
- 【产品名称】注射用硫普罗宁
- 【规格】0.1g*6瓶
- 【主要成份】本品主要成份:硫普罗宁,其化学名称为:N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸。
- 【性状】本品为白色疏松块状物。
- 【功能主治/适应症】
1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3、用于降低放化疗的不良反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。4、用于老年性早期白内障和玻璃体浑浊。
- 【用法用量】静脉滴注,一次1支,一日一次,连续4周。配制方法:临用前每支本品先用包装盒内所附专用溶剂5%的碳酸氢钠(pH=7.5-8.5)溶液4m1溶解。再扩容至5%-l0%的葡萄糖溶液或生理盐水250-500ml中,按常规静脉滴注。
- 【不良反应】1、过敏反应:可有皮疹。皮肤搔痒、面色潮红等。2、消化系统:可有食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,罕见味觉异常等。
- 【禁忌】对本品有过敏史的患者禁用。
- 【注意事项】在使用注射用硫普罗宁期间应注意全面观察患者状况,定期检查肝功能,如发现异常应停用本品,或相应处理。
- 【药物相互作用】不得与具有氧化作用的药物合并使用。
- 【药理毒理】动物试验表明,本品对TAA(硫代乙酰胺)、CC14(四氯化碳)所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用,对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用;可以促进肝糖元合成,抑制胆固醇增高,有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。
- 【药代动力学】给大鼠口服硫普罗宁(MPC),自尿中排泄量较低(0.0015%),静脉注射后尿中排泄量则明显增高(22.35%)。静脉注射后血中水平高,且至30分钟均可检出,口服60分钟血浆达高峰,直至120分钟可检出。在人体口服、肌肉注射后,尿中排泄量相近(肌注为10-12%,口服15.4%),但肌注后排泄时间延长,需8-24小时,血浆水平也较口服为高。
- 【贮藏】遮光、密闭,在阴凉处保存。
- 【有效期】禁用。
- 【生产厂家】海南新世通制药有限公司
- 【批准文号】国药准字H20066326
- 【生产地址】海口市海口国家高新技术产业开发区药谷二横路6号
- 【药品本位码】86905830000193