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倍特注射用奥扎格雷钠价格对比 40mg*10瓶

产品名称:注射用奥扎格雷钠 (倍特)
包装规格:40mg*10瓶   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20065990   药品本位码:86905791000164
生产厂家:海南倍特药业有限公司
商品条码:6971292180098
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  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】注射用奥扎格雷钠
  • 【商品名/商标】

    倍特

  • 【规格】40mg*10瓶
  • 【主要成份】奥扎格雷钠。
  • 【功能主治/适应症】

    倍特注射用奥扎格雷钠适用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。

  • 【用法用量】成人一次40mg~80mg,一天1~2次,溶于500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中,连续静脉滴注,2周为一疗程。
  • 【不良反应】胃肠道反应和过敏反应,如恶心、呕吐、荨麻疹、皮疹等,经适当处理后得到缓解。少数可出现GPT、BUN升高,颅内、消化道、皮下出血及血小板减少等。
  • 【禁忌】1、出血性脑梗塞,或大面积脑梗塞深度昏迷者。2、有严重心、肺、肝、肾功能不全,如严重心律不齐、心肌梗塞者。3、有血液病或有出血倾向者。4、严重高血压,收缩压超过26.6kpa以上(即200毫米汞柱以上)。5、对本品过敏者。6、孕妇慎用倍特注射用奥扎格雷钠。
  • 【药物相互作用】避免同含钙输液混合用。
  • 【药理毒理】本品为血栓素合成酶抑制剂,能抑制TXA2生成,因而具有抗血小板聚积和扩张血管作用。动物实验表现,静脉给药能降低血浆TXB2水平,Keto-PGF12/TXB2比值下降,对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用,对大鼠中脑动脉引起的脑梗塞有预防作用。
  • 【药代动力学】倍特注射用奥扎格雷钠静脉滴注后,血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,T1/2β为1.22±0.44h,Vd为2.32±0.62l/kg,AUC为0.47±0.08μg·hr/nl。Cl为3.25±0.82l/h/kg,受试者半衰期最长为1.93h,血药浓度可测到停药后3h。停药24h几乎全部药物经尿排出体外。
  • 【生产厂家】海南倍特药业有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20065990
  • 【生产地址】海南省海口市海口国家高新技术产业开发区药谷一路4号
  • 【条形码】6971292180098
  • 【药品本位码】86905791000164
注射用奥扎格雷钠(倍特)
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