兔灵医药西药x-血液系
药店入驻 厂家报价 请点击这里联系我们
暂无图片
建议零售价格:¥590.00

重组人促红素注射液价格 4000IU(西林瓶) 三生制药

产品名称:重组人促红素注射液(CHO细胞) (益比奥)
包装规格:西林瓶 4000IU   产品剂型:注射溶液   包装单位:
批准文号:国药准字S19980072   药品本位码:86901313000049
生产厂家:沈阳三生制药有限责任公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
严管药品,禁止网上零售交易 主治疾病:点下方问诊开药,获得处方后可查看
替代产品
有货


限制交易
规格:预充式 3000IU 注射溶液
批准文号:国药准字S19980074
生产厂家:沈阳三生制药有限责任公司


限制交易
规格:3000IU:1.0ml 注射剂
批准文号:国药准字S20053079
生产厂家:深圳未名新鹏生物医药有限公司


限制交易
规格:4000IU:0.5ml 注射剂
批准文号:国药准字S20133060
生产厂家:深圳赛保尔生物药业有限公司


限制交易
规格:36000IU 注射液
批准文号:国药准字S20113005
生产厂家:沈阳三生制药有限责任公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】重组人促红素注射液(CHO细胞)
  • 【商品名/商标】

    益比奥

  • 【规格】西林瓶 4000IU
  • 【主要成份】重组人促红素(由高效表达人红细胞生成素<简称人促红素>基因的重组中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,经细胞培养表达、分离和高度纯化后制成)。辅料为:人血白蛋白、氯化钠、一水枸橼酸、二水枸橼酸三钠。
  • 【性状】本品为无色澄明液体,PH6.9±0.5。
  • 【功能主治/适应症】

    1、肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。2、外科围手术期的红细胞动员。3、治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其它因素(如:铁或叶酸盐缺乏、溶血或胃肠道出血)引起的贫血。

  • 【用法用量】1、肾性贫血:本品应在医生的指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每周分2~3次给药,也可每周单次给药。给药剂量和次数需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整,以下方案供参考:(1)治疗期:每周分次给药:开始推荐剂量为血液透析患者每周100~150国际单位(IU)/公斤体重,非透析病人每周75-100IU/公斤体重。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15-30IU/公斤体重增加剂量,但最高增加剂量不可超过30IU/公斤体重/周。红细胞压积应增加至30-33vol%,但不宜超过36%。每周单次给药:推荐剂量为成年血透或腹透患者每周10000国际单位(IU)。(2)维持期:每周分次给药后如果红细胞压积达到30-33%或血红蛋白达到100-110克/升,则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3。然后每2-4周检查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。每周单次给药后如果红细胞压积或血红蛋白达到上述标准,推荐将每周单次给药时间延长(如每两周1次给药),并依据病人贫血情况调整使用剂量。2、外科围手术期的红细胞动员 适用于术前血红蛋白值在100-130克/升的择期外科手术病人(心脏血管手术除外),使用剂量为150IU/公斤体重,每周3次,皮下注射,于术前10天至术后4天应用,可减轻术中及术后贫血,减少对异体输血的需求,加快术后贫血倾向的恢复。用药期间为防止缺铁,可同时补充铁剂。3、肿瘤化疗引起的贫血:当病人总体血清红细胞生成素水平>200mu/ml时,不推荐使用本品治疗。临床资料表明,基础红细胞生成素水平低的病人较基础水平高的疗效要好。起始剂量150IU/公斤体重/次,皮下注射,每周三次。如果经过8周治疗,不能有效地减少输血需求或增加红细胞比容,可增加剂量至200IU/公斤体重/次,皮下注射,每周三次。如红细胞比容>40%时,应减少本品的剂量直到红细胞比容降至36%。当治疗再次开始时或调整剂量维持需要的红细胞比容时,本品应以25%的剂量减量。如果起始治疗剂量即获得非常快的红细胞比容增加(如:在任何2周内增加4%),本品也应该减量。4、使用方法:采用无菌技术,打开药瓶,将消毒针连接消毒注射器,吸入适量药液,静脉或皮下注射。如果为预充式注射器包装,拔掉针护帽,直接静脉或皮下注射。
  • 【不良反应】1、一般反应:少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等,个别病人可出现肌痛、关节痛等,绝大多数不良反应经对症处理后可以好转,不影响继续用药,极个别病例上述症状持续存在,应考虑停药。2、过敏反应:极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应,包括过敏性休克。因此,初次使用本品或重新使用本品时,建议先使用少量,确定无异常反应后,再注射全量;如发现异常,应立即停药并妥善处理。3、心脑血管系统:血压升高、原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生,甚至可引起脑出血。因此在促红素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化,必要时应减量或停药,并调整降压药的剂量。4、血液系统:随着红细胞压积增高,血液粘度可明显增高,因此应注意防止血栓形成。5、肝脏:偶有GOT和GPT的上升。6、胃肠:有时会有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻的情况发生。
  • 【禁忌】以下患者禁用:1、未控制的重度高血压患者。2、对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者,对人血清白蛋白过敏者。3、合并感染者,宜控制感染后再使用本品。
  • 【注意事项】1.本品用药期间应定期检查红细胞压积(用药初期每星期一次,维持期每两星期一次),注意避免过度的红细胞生成(确认红细胞压积36vol%以下),如发现过度的红细胞生长,应采取暂停用药等适当处理。2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高,应适当调整饮食,若发生血钾升高,应遵医嘱调整剂量。3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者,有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。4.治疗期间因出现有效造血,铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降,如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml,或转铁蛋白饱合度低于20%,应每日补充铁剂。5.叶酸或维生素B12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。6.西林瓶或预充式注射器有裂缝、破损者,有混浊、沉淀等现象不能使用。药瓶开启后,应一次使用完,不得多次使用。7、运动员慎用。
  • 【药物相互作用】尚不清楚。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇及哺乳妇女的用药安全性尚未确立。
  • 【老年患者用药】高龄患者应用本品时,要注意监测高血压及红细胞压积,并适当调整用药剂量与次数。
  • 【儿童用药】对早产儿、新生儿、婴儿用药的安全性尚未确立。
  • 【贮藏】2-8℃,避光保存和运输。
  • 【有效期】24个月。
  • 【生产厂家】沈阳三生制药有限责任公司
  • 【批准文号】国药准字S19980072
  • 【生产地址】沈阳经济技术开发区十号路1甲3号
  • 【药品本位码】86901313000049
摘要:益比奥重组人促红素注射液(CHO细胞)适用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人;也用于外科围手术期
2024-11-04 11:25 评论:需要益比奥预充装,如有货,请联系下
摘要:重组人促红素注射液(益比奥):对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者,有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的
2024-10-17 10:45 评论:看不到中间四位数字是多少啊号码不全
摘要:重组人血小板生成素注射液(特比澳)用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)的辅助治疗,适用对象为血小板低于20
2024-07-06 09:55 评论:多少钱一只,我爸爸化疗后须要增血小板,能快递吗?
摘要:重组人促红素注射液(CHO细胞)用于1.肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。2.外科围手术期的红细胞动
2024-05-14 11:35 评论:处方药找医生开处方,怎么找,咋开处方呀?
摘要:人促红素注射液(益比奥)为无色澄明液体。适应症:1、肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。2、外科
2024-05-07 02:07 评论:益比奥多少钱一支10000U的?
摘要:雪达升重组人促红素注射液(CHO细胞)用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人,可皮下注射或静脉注射
2024-01-18 16:09 评论:长期需要,请加我微信,看到请联系我!
摘要:益比奥(重组人促红素注射液)治疗期间因出现有效造血,铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降,如果患者
2023-11-07 15:12 评论:可以去他的V信号是,他家有卖重组人促红素注射液(CHO细胞) (益比奥)的
摘要:益比奥重组人促红素注射液(CHO细胞)适用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人;也用于外科围手术期
2022-12-20 09:20 评论:益比奥怎么购买,急用,在黑龙江省哈尔滨市。谢谢
摘要:重组人促红素注射液(CHO细胞)用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。一般不良反应:少数病人用药
2021-11-26 18:54 评论:请联系我,我需要。
摘要:重组人促红素注射液(环尔博)用于肾功能不全所致的贫血,包括慢性肾功能衰竭行血液透析治疗和非透析治疗者
2021-08-02 18:01 评论:请问人促红3000iu如何购买

  更多相关:重组人促红素注射液  益比奥  沈阳三生制药 

手机:   汉字数