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建议零售价格:¥194.00

注射用盐酸吉西他滨价格对比 扬子江药业

产品名称:注射用盐酸吉西他滨
包装规格:0.2g   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20183460   药品本位码:86901749002495
生产厂家:扬子江药业集团有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
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共 3 个商家销售
规格:0.2g*1瓶*8盒 注射剂
批准文号:国药准字H20163172
生产厂家:海南锦瑞制药有限公司


共 7 个商家销售
规格:0.2g 注射剂
批准文号:国药准字H20233465
生产厂家:上海创诺制药有限公司
¥343.19 注射用盐酸吉西他滨 处方药


共 1 个商家销售
规格:0.2g*8支 注射剂
批准文号:国药准字H20113397
生产厂家:哈药集团生物工程有限公司


共 8 个商家销售
规格:0.2g*5瓶 注射剂
批准文号:国药准字H20030104
生产厂家:江苏豪森药业集团有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】注射用盐酸吉西他滨
  • 【规格】0.2g
  • 【主要成份】盐酸吉西他滨。
  • 【性状】本品为白色疏松块状物。
  • 【功能主治/适应症】

    适用于治疗中、晚期非小细胞肺癌。

  • 【用法用量】成人推荐本品剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟,每周一次,连续三周,随后休息一周,每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。配制方法:每瓶(含吉西他滨200mg)至少注入0.9%氯化钠注射液5ml(含吉西他滨浓度≤40mg/ml),振摇使溶解,给药时所需药量可用0.9%氯化钠注射液进一步稀释,配制好的本品溶液应贮存在室温并在24小时内使用,本品溶液不得冷藏,以防结晶析出。高龄患者:65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对本品的清除率和半衰期有影响,但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。儿童:未研究过儿童使用本品。
  • 【不良反应】血液系统:由于吉西他滨具有骨髓抑制作用,因此应用吉西他滨后可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。骨髓抑制常常为轻到中度,多为中性粒细胞减少。血小板减少也比较常见。消化系统:约2/3的病人发生肝脏氨基转移酶的异常,但多为轻度,非进行性损害,无需停药。肝功能受损的病人使用吉西他滨应特别警慎(参见剂量和使用方法)。据报道,约1/3的病人出现恶心和呕吐反应,20%的病人需药物治疗,极少是剂量限制性毒性,并且很容易用抗呕吐药物控制。肾脏:近一半的病人用药后可出现轻度蛋白尿和血尿,但极少伴有临床症状和血清肌酐与尿素氮的变化,然而,报告有部分病例出现不明原因的肾衰。因此,对于已有肾功能损害的病人,使用注射用盐酸吉西他滨应特别谨慎(参见剂量和使用方法)。过敏:约25%的病人可有皮疹,10%的病人可出现瘙痒,通常皮疹轻度,非剂量限制性毒性,局部治疗有效,极少报道有脱皮,水泡和溃疡。滴注本品过程中,不到1%的病人可发生支气管痉挛,痉挛一般为轻度,且持续短暂,但可能需要胃肠道外的给药治疗,已知对本药高度敏感的病人应严禁使用。有报告约10%的病人在用药后数小时内发生呼吸困难,这种呼吸困难常常持续短暂、症状轻,几乎很少需要调整剂量,大多无需特殊治疗,其发病机制不清,与吉西他滨的关系也不清楚。其他:大约20%的病人有类似于流感的表现,大多症状较轻,短暂,且为非剂量限制性,仅1.5%的病人表现较重,发热、头痛、背痛、寒战、肌痛、乏力和厌食是最常见的症状,咳嗽、鼻炎、不适、出汗和失眠也有发生。有些仅表现为发热和乏力。此类症状的发病机制尚不清楚,有报告证实水杨酸类药物可减轻症状。水肿/周围性水肿的发生率约为30%,部分病人可出现面部水肿。肺水肿的发生率约1%。水肿/周围性水肿常常由轻到中度、几乎不影响用药剂量,部分病人伴有局部疼痛、停止用药(吉西他滨)后常自行逆转。引起这种毒性的机制尚不清楚,没任何证据表明与心脏、肝、肾功能受损有关。以下的不良反应亦常见报道,13%的病人脱发(常为轻度),10%病人嗜睡,8%病人腹泻,7%的病人有口腔毒性(主要为溃疡及红斑),6%病人有便秘。曾有低血压的病例报告,有的研究报告有心肌梗塞、充血性心力衰竭及心律失常,但无明确的表明是本品引起的心脏毒性。
  • 【禁忌】对注射用盐酸吉西他滨成份过敏的患者禁用。
  • 【注意事项】警告:已证明滴注药物时间延长和增加用药频率可增大药物的毒性。吉西他滨可抑制骨髓,表现为白细胞和血小板减少及贫血。然而,由于骨髓抑制时间短,通常并不影响以后的用药剂量(参见用法用量及不良反应)。高敏反应:曾报告极个别病人发生过敏反应。注意:一般情况,接受注射用盐酸吉西他滨治疗的病人需密切观察,包括实验室的监测,在出现药物毒性反应时,应能够及时处理。使用本品的病人应定期检查肝、肾功能,包括氨基转移酶和血清肌酐。对驾驶和操作机器能力的影响——据报道,本品可引起轻至中度的困倦。病人在此期间必须禁止驾驶和操纵机器,直到经鉴定已不再倦怠。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】B3类该药物对孕妇的安全性不详。动物实验表明,该药具有生殖毒性,如生殖缺陷或对胚胎及胎儿发育、妊娠和分娩前后的其它毒性作用。本品对胎儿和婴儿有潜在的危险,故孕妇及哺乳期的妇女应避免使用。
  • 【儿童用药】实验室检查:骨髓功能受损的病人,用药应谨慎,与其他的抗肿瘤药物配伍进行联合或序贯化疗时,应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。病人在每次接受本品治疗前,都必须监测血小板、白细胞、中性粒细胞数,当证实有骨髓抑制时,应将化疗延期或修改治疗方案。与其他治疗的相互作用一项治疗非小细胞肺癌的试验中,应用1000mg/m2吉西他滨的病人同时给予连续六周的胸部放射治疗,结果出现了严重的,甚至威胁生命的毒性反应,并发生食管炎和肺炎,尤其当接受大剂量放疗时,上述反应更明显。目前尚无将本品与治疗剂量放射治疗配合进行综合治疗的合适方案。
  • 【贮藏】密闭,在干燥处保存。
  • 【生产厂家】扬子江药业集团有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20183460
  • 【生产地址】江苏省泰州市扬子江南路1号
  • 【药品本位码】86901749002495
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