佰奥达甲状旁腺素 (PTH)检测试剂是真的吗？

佰奥达生物科技(武汉)股份有限公司“甲状旁腺素 (PTH)检测试剂(免疫层析法)(鄂械注准20152402195)”是经国家药品监督管理局批准生产的第二类医疗器械，该产品用于定量体外检测人血清或血浆中的全段甲状旁腺素(PTH)的含量。

本站暂时没有收录“甲状旁腺素 (PTH)检测试剂”的报价信息。医疗器械的销售价格没有严格限制，由销售商自主定价销售，在不同的销售单位价格不同属于正常市场现象，建议消费者买前价比三家，不上当不吃亏。

鄂械注准20152402195的注册信息如下：

注册证编号：鄂械注准20152402195
注册人名称：佰奥达生物科技(武汉)股份有限公司
注册人住所：武汉东湖新技术开发区高新二路390号邦伦医药产业园2栋1、2、3楼
生产地址：1、武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B3-3栋四楼；2、武汉新技术开发区高新二路390号2栋1楼、2栋2楼、2栋3楼
产品名称：甲状旁腺素 (PTH)检测试剂(免疫层析法)
管理类别：第二类。

佰奥达生物科技(武汉)股份有限公司的企业注册信息如下：

统一社会信用代码：914201005848907982
企业名称：佰奥达生物科技（武汉）股份有限公司
注册号：420100000284977
法定代表人：唐监
类型：股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
成立日期：2011年11月30日
注册资本：500.000000万元人民币
登记机关：武汉东湖新技术开发区市场监督管理局
登记状态：存续（在营、开业、在册）
住所：武汉东湖新技术开发区高新二路390号邦伦医药产业园2栋1、2、3楼。