颈椎椎间融合器价格对比 宝亿

• 【产品名称】颈椎椎间融合器
• 【型号规格】844-07146 H7mm/L14mm
• 【结构与组成】颈椎椎间融合器由符合YY/T0660标准要求的PEEK OPTIMA LT1聚醚醚酮材料制成，内含三根由ISO 5832-1标准要求的不锈钢材料制成的显影材料。辐照灭菌，无菌有效期3年。
• 【适用范围】

  与内固定系统及移植骨联合使用，适用于第二至第七颈椎椎间盘退变之前路手术，颈椎脊柱脱位与不稳定。

• 【生产厂家】中国台湾宝亿生技股份有限公司
• 【药品上市许可持有人】重庆瑞良医疗器械有限公司
• 【注册证号】国械注许20173130216
• 【生产地址】中国台湾新北市八里区观海大道229号1至4楼代理人住所:九龙坡区科园一路2号27-5号

注册证编号 国械注许20173130216
注册人名称 宝亿生技股份有限公司寶億生技股份有限公司
注册人住所 新北市五股区中兴路一段8号6楼新北市五股區中興路一段8號6樓
生产地址 新北市八里区观海大道229号1至4楼
代理人名称 重庆瑞良医疗器械有限公司
代理人住所 九龙坡区科园一路2号27-5号
产品名称 颈椎椎间融合器瑞寶億高分子材料頸椎椎間融合器
管理类别 第三类
型号规格 见附页
结构及组成/主要组成成分
该产品由符合YY/T0660标准要求的PEEK OPTIMA LT1聚醚醚酮材料制成，内含三根由ISO
5832-1标准要求的不锈钢材料制成的显影材料。辐照灭菌，无菌有效期3年。
适用范围/预期用途
与内固定系统及移植骨联合使用，适用于第二至第七颈椎椎间盘退变之前路手术，颈椎脊柱
脱位与不稳定。
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2022-01-04
有效期至 2027-09-28