武汉光盾科技有限公司的工作人员联系了我们,该用户提供的“合邦生命极光激光治疗仪”包装盒照片展示其产品名称为“合邦生命极光半导体激光治疗仪”,注册证号为“鄂械注准20142091696”。
经查,武汉光盾科技有限公司“半导体激光治疗仪(鄂械注准20142091696)”是经湖北省药品监督管理局注册的第二类医疗器械,产品由主机、充电器和激光器组成。适用于高脂血症、高粘血症、高血压、高血糖及高脂血症、高粘血症引起的缺血性心脑血管疾病如冠心病、脑梗塞的辅助治疗及预防。“合邦生命极光”可能是该产品在包装盒上使用的商标。
医疗器械的销售价格没有严格限制,由销售商自主定价销售,“合邦生命极光半导体激光治疗仪”在不同的销售单位价格不同属于正常市场现象,建议消费者买前价比三家,不吃亏不上当。
鄂械注准20142091696的注册信息如下:
注册证编号:鄂械注准20142091696
注册人名称:武汉光盾科技有限公司
注册人住所:武汉东湖新技术开发区光谷大道303号光谷.芯中心二期2-05幢3层1号
生产地址:武汉东湖新技术开发区光谷大道303号光谷.芯中心二期2-05幢3层1号
产品名称:半导体激光治疗仪
管理类别:第二类
型号规格:GD02-B型 、GD07-W型、GD10-D型、GD18-M型。
审批部门:湖北省药品监督管理局
变更情况:型号规格由“GD02-B型 、GD07-W型、GD10-D型、GD18-M型”变更为“GD02-B型 、GD07-W型、GD07-W-2型、GD10-D型、GD10-D-2型、GD18-M型、GD18-M-2型”。产品技术要求变更;适用范围由“用于鼻腔和体表局部照射,对消炎、缓解疼痛、降低血粘度、降低血脂有辅助治疗作用。”变更为“适用于高脂血症、高粘血症、高血压、高血糖及高脂血症、高粘血症引起的缺血性心脑血管疾病如冠心病、脑梗塞的辅助治疗及预防。”;生产地址由“武汉东湖新技术开发区光谷大道303号光谷?芯中心二期2-05幢3层1号”变更为“1、武汉东湖新技术开发区光谷大道303号光谷,芯中心二期2-05幢3层1号;2、武汉东湖新技术开发区光谷大道303号光谷动力节能环保科技企业孵化器(加速器)一期10幢201、202房。
经查,“合邦生命极光”是安合邦生物科技有限公司注册的商标,其注册信息如下:
商品/服务:牙科设备和仪器;外科仪器和器械;医用诊断设备;理疗设备;医用垫;医用X光装置;电疗器械;矫形用物品;缝合材料;医疗器械和仪器;
申请/注册号:16597374
申请日期:2015年03月30日
国际分类:10
申请人名称(中文):西安合邦生物科技有限公司
申请人地址(中文):陕西省西安市雁塔区太白南路6号嘉天广场1幢10706室。
企业工作人员提供的“合邦生命极光半导体激光治疗仪”包装盒照片如下: