匹伐他汀钙片价格对比深圳信立泰药业股份

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】匹伐他汀钙片
【规格】4mg(规格待定)
【功能主治/适应症】
高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症。
【用法用量】1、通常，成人一日1次，晚饭后口服匹伐他汀钙1-2mg。按照年龄和治疗反应适当增减剂量，在LDL胆固醇降低不充分的情况下可以增量，每日最大给药量为4mg。2、注意事项：（1）肝病患者给药时，初始给药量为每日1mg，最大给药量为每日2mg。（2）由于随着匹伐他汀钙给药量（血药浓度）的增加，会有横纹肌溶解症有关的不良事件发生，因此增量至4mg时，要充分注意CK（CPK）升高、肌红蛋白尿、肌肉痛及无力感等横纹肌溶解症前期症状。（国外临床试验中8mg以上的给药由于横纹肌溶解症及相关不良事件的发生而终止）
【不良反应】匹伐他汀钙片在国外（日本）批准上市前进行的临床试验，886例患者中有197例（22.2%）出现了不良反应。自（他）觉症状的不良反应50例（5.6%），主要症状包括腹痛、药疹、倦怠感、麻木、瘙痒等。临床检查值异常有167例（18.8%），主要是γ-GTP升高、CK（CPK）升高、血清ALT（GPT）、血清AST（GOT）升高等。日本上市后的安全性监测中20002例中有1210例（6.0%）出现了不良反应（第5次安全性定期报告）。1、严重不良反应：（1）横纹肌溶解症（发生率不明）：可能会出现以肌肉痛、乏力感、CK（CPK）升高、血及尿中的肌球蛋白升高为特征的横纹肌溶解症。伴随横纹肌溶解症的发生，可能会出现急性肾功能衰竭等严重的肾功能障碍，出现这种情况时，应停止给药。（2）肌病（发生率不明）：可能会出现肌病，所以如出现广泛的肌肉痛、肌肉压痛或明显CK（CPK）升高时须停止给药。（3）肝功能障碍、黄疸：可能会出现伴随ALT（GPT）、AST（GOT）显著升高的肝功能障碍、黄疸，所以应定期进行肝功能检查，发现异常应停止给药，进行妥善处理。（4）血小板减少（发生率不明）：可能会出现血小板减少，所以应注意进行血液检查，发现异常应停止给药，进行妥善处理。2、其他不良反应（日本资料）（1）发生率0.1%-2.0%：①过敏症注（1）：出疹、瘙痒。②消化系统：嗳气、恶心、胃不快感、腹泻。③肝脏注（2）：AST(GOT)升高、ALT(GPT)升高、γ-GTP升高、AL-P升高、LDH升高。④肌肉注（3）：CK(CPK)升高、肌肉痛、乏力感。⑤精神神经系统：头痛、头重感、麻木、眩晕。⑥血液：贫血。⑦内分泌：睾酮降低。⑧其他：倦怠感、抗核抗体阳性化。（2）发生率不到0.1%：①过敏症注（1）：荨麻疹。②消化系统：口渴、消化不良、腹痛、腹胀、便秘、口内炎、呕吐、食欲不振、舌炎。③肝脏注（2）：胆红素升高、胆碱酯酶升高。④肾脏：尿频、BUN升高、血清肌酐上升。⑤肌肉注（3）：肌肉痉挛。⑥精神神经系统：僵硬感、困倦、失眠。⑦血液：血小板减少、粒细胞减少、白细胞减少、嗜酸细胞增多、白细胞增多、球蛋白上升、血清抗球蛋白试验阳性化。⑧内分泌：醛固酮降低、醛固酮升高、ACTH升高、皮质醇升高。⑨其他：心悸、疲劳感、皮肤疼痛、潮热、关节痛、浮肿、视物模糊、视觉闪烁、耳闭塞感、尿潜血、尿酸值上升、血清K上升、血清P上升、味觉异常。（3）发生率不明：过敏症注（1）：红斑。注（1）：此时应停止给药。注（2）：进行充分的观察、出现异常情况应作停止给药等妥善处理。注（3）：有可能出现横纹肌溶解症的前期症状，所以应充分观察，必要时停止给药。发生频率根据日本批准时及安全性监测的合计计算出来。3、上市后经验：他汀类药品的国外上市后监测中有罕见的认知障碍的报道，表现为记忆力丧失、记忆力下降、思维混乱等，多为非严重、可逆性反应，一般停药后即可恢复。
【禁忌】1、下列患者禁止给药：（1）对本品成分有既往过敏史的患者。（2）重症肝病患者或胆道闭塞的患者（这些患者服用本药可能导致血药浓度升高，不良反应发生频率增高，并有使肝功能进一步恶化的可能。）。（参照药代动力学:）（3）正服用环孢菌素的患者（可能导致血药浓度升高，不良反应发生频率增高。可能发生横纹肌溶解症等严重的不良反应）。（参照药物相互作用:、药代动力学:）（4）孕妇及可能妊娠的妇女和哺乳期妇女。（参照孕妇及哺乳期妇女用药:）2、以下患者原则上禁止给药，但如有必要可慎重给药：肾功能相关的临床检查值异常的患者，只限于判断本药与贝特类药物在临床上不得不合并用药的情况（易引起横纹肌溶解症）。（参照药物相互作用:）
【注意事项】1.肝脏障碍患者首次服药剂量由1mg/天开始，每天最大药量为2mg。2.由于随着给药量增加，可能会出现横纹肌溶解症，因此在增大给药量时，要注意观察CK值是否上升，尿中是否出现肌球素，肌肉痛或乏力感等横纹肌溶解的前期症状。
【药物相互作用】匹伐他汀的主要代谢途径为经过肝脏葡萄糖苷酸转移酶（UGTs）糖酯化作用形成匹伐他汀内酯。本制剂几乎不被肝的药物代谢酶P450（CYP）代谢（CYP2C9有很少的代谢）。与他汀类可能产生相互作用的药物包括：HIV蛋白酶抑制剂（如洛匹那韦、达芦那韦、利托那韦）、唑类抗真菌药（如伊曲康唑、酮康唑）、大环内酯类抗感染药（如红霉素、克拉霉素、泰利霉素）、贝特类调脂药（如吉非贝特、苯扎贝特）、烟酸、奈法唑酮、环孢素、胺碘酮、地尔硫卓、夫地西酸等。匹伐他汀与HIV蛋白酶抑制剂（如洛匹那韦、达芦那韦、利托那韦）合用时，无剂量限值。1、合并用药禁忌（不要合并使用）：环孢（菌）素：易出现伴随急剧的肾功能恶化的横纹肌溶解症等严重不良事件。由于环孢素使本药的血药浓度上升。（Cmax6.6倍，AUC4.6倍）。2、原则合并用药禁忌（原则上不合并使用）：（1）肾功能检查值异常的患者，原则上是不能合并用药的，只有在临床上判断为不得不使用的情况下才可以慎重合并使用。（2）贝特类药物苯扎贝特等：易出现伴随急剧肾功能恶化的横纹肌溶解症。如果发现有自觉症状（肌肉痛、乏力感）、CK（CPK）升高、血和尿中的肌球蛋白升高以及血清肌酐升高等肾功能恶化的情况，应立刻停止使用本药。危险因素：出现与肾功能相关的临床检验值的异常。3、合并用药注意事项（合并用药时须注意的事项）：（1）贝特类药物苯扎贝特等：易出现伴随急剧肾功能恶化的横纹肌溶解症。如果发现有自觉症状（肌肉痛、乏力感）、CK（CPK）升高、血及尿中的肌球蛋白升高以及血清肌酐升高等肾功能恶化的情况，应立刻停止使用本药。与有无肾功能障碍无关，两种药物都有引起横纹肌溶解症的报告。（2）烟酸：易出现伴随急剧肾功能恶化的横纹肌溶解症。如果发现有自觉症状（肌肉痛、乏力感）、CK（CPK）升高、血及尿中的肌球蛋白升高以及血清肌酐升高等肾功能恶化的情况，应立刻停止使用本药。危险因素：有肾病的情况。（3）考来西胺：因有使本药的血药浓度降低的可能性，故服用考来西胺后需间隔充分时间后再服用本药。同时给药可能会降低本药的吸收。
【药理毒理】匹伐他汀钙是通过拮抗性抑制合成胆固醇途径所必须的限速酶-HMG-CoA还原酶，从而阻止肝脏内胆固醇的合成。其结果促进了肝脏内的LDL受体表达，使从血中到肝脏的LDL摄取增加，因此血浆总胆固醇下降。另外，由于肝脏内持续的胆固醇合成障碍，也导致了向血液中分泌的VLDL减少，从而血浆中的甘油三酯下降。1、HMG-CoA还原酶的抑制作用：匹伐他汀钙在利用大鼠的肝微粒体的试验中，对HMG-CoA还原酶具有拮抗性的阻断作用，阻断作用的IC50值为6.8nM（体外试验）。2、胆固醇的合成抑制作用：匹伐他汀钙在利用人肝癌由来细胞（HepG2）的试验中，在一定浓度下对于胆固醇合成有抑制作用（体外试验）。另外，经口给药的肝脏抑制胆固醇的合成作用是有选择性的（大鼠）。3、降血脂作用：口服匹伐他汀钙可显著降低血浆中的总胆固醇和甘油三酯（狗、豚鼠）。4、抑制脂质蓄积和内膜肥厚的作用：匹伐他汀钙可以抑制载有氧化的LDL巨嗜细胞（小鼠单球由来株细胞）内胆甾醇酯的蓄积（体外试验）。另外，经口服给药对于颈动脉磨损的模型也有明显的抑制内膜肥厚的作用（兔子）。5、作用机制：（1）LDL受体表达的促进作用：匹伐他汀钙对于HepG2细胞的LDL受体mRNA的表达起促进作用，增加LDL的结合量，摄取量，ApoB的分解量（体外试验）。另外，口服时，与用量正相关地促进LDL受体的表达（豚鼠）。（2）VLDL分泌降低作用：口服匹伐他汀钙，可明显地降低VLDL-甘油三酯的分泌（豚鼠）。
【药代动力学】1、国外健康成人的体内动态：（1）单次口服给药的血药浓度：国外文献资料显示，日本健康成年男子各6名空腹单次口服匹伐他汀钙2mg、4mg时，血浆中主要存在原形药物和其主要代谢产物内酯体。2mg给药后的原形药物的药代动力参数如下表所示。食物对于原形药物药代动力学的影响为：餐后单次给药和空腹单次给药相比，出现Tmax延迟和Cmax的下降，但餐前和餐后给药的AUC无明显差异。（2）重复口服给药的血药浓度：国外文献资料显示，日本6名健康成年男子早餐后每日一次口服匹伐他汀钙4mg，连续7日重复给药，药代动力学参数如下表所示，重复给药引起的变动很小，T1/2约为11小时。（3）与环孢素合并用药时的血药浓度（国外数据）：6名健康成年男子1日1次连续6天口服匹伐他汀钙2mg，第6天匹伐他汀钙给药前1小时，单次口服给药环孢素2mg/kg，血浆中浓度AUC增加到4.6倍，Cmax增加到6.6倍。（4）与贝特类药物合并用药时的血药浓度（国外数据，非日本人）：24名健康成人1日1次连续6天口服匹伐他汀钙4mg，从第8天开始与非诺贝特和吉非罗齐合并用药7天，血浆中浓度（AUC）非诺贝特增加到1.2倍，吉非罗齐增加到1.4倍。2、国内健康成人的体内动态：（1）单次口服给药的血药浓度：中国健康成人的药代动力学研究显示，本品1mg、2mg、4mg单次空腹口服后（n=10）吸收迅速，吸收程度随剂量增加而成比例增加（在1-4mg剂量范围内符合线性药代动力学特征）。餐后单次给药和空腹单次给药相比（n=10），出现Tmax延迟和Cmax下降，但空腹和餐后给药的AUC无明显差异。与日本人药代动力学参数相比，本品的Tmax和Cmax无明显差异，AUC较高。食物对药代动力学的影响与国外（日本）文献报道一致。（2）重复口服给药的血药浓度：中国健康成人的药代动力学研究显示，本品2mg一日一次早餐后服用（n=10），连续7天，药代动力学无明显改变，未见药物蓄积现象。3、肝功能障碍者的体内动态（国外资料）：（1）肝硬化患者（非日本人数据）：肝硬化患者12名和健康成人6名单次口服匹伐他汀钙2mg时，血浆中浓度与健康成人相比，Child-PughgradeA患者的Cmax为健康成人的1.3倍，AUC为1.6倍，ChildPughgradeB患者的Cmax为健康成人的2.7倍，AUC为3.9倍。（2）脂肪肝：肝功能障碍者（脂肪肝）6名与肝功能正常者6名1日1次连续7天口服匹伐他汀钙2mg，对药物动态的影响很小。4、尿中排泄（国外数据）：健康成年男性各6名分别单次口服匹伐他汀钙2mg、4mg，尿中的药物排泄率很低，原形药物不到0.6％，内酯体不到1.3％，总计不到2％。健康成年男性6名连续7天每日一次口服匹伐他汀钙4mg，尿中原形药物和内酯体的排泄率从第1次给药到第7天给药没有增加，并随着停止给药而迅速减少。5、代谢：匹伐他汀钙在体内通过环化为内酯体，侧链的β氧化，喹啉环的羟基化和葡萄糖醛酸或氨基乙磺酸内聚化等方法进行代谢，主要通过粪便排泄（大鼠，狗）。在人体内，发现血中有原形药物和其主要代谢产物内酯体，其他代谢产物如丙酸的衍生物，8-羟基化体只发现极少量的存在。同样尿中也只发现极少量的原形药物，内酯体、脱氢内酯体、8-羟基化体和它们的内聚体。6、药物代谢酶：匹伐他汀钙在采用人肝微粒体的代谢试验中，只有很少被代谢，主要由CYP2C9产生8位羟基体（体外试验）。在对于CYPF分子种类的模型基质的抑制试验中，CYP2C9的基质甲苯磺丁脲，CYP3A4的基质睾酮的代谢没有影响（体外试验）。7、血浆蛋白结合率：匹伐他汀钙血浆蛋白结合率很高，在人血浆及4％人血清白蛋白中的结合率为99.5-99.6%，在0.06%人α1酸性糖蛋白中的结合率为94.3％-94.9％（体外试验）。
【有效期】24个月
【生产厂家】深圳信立泰药业股份有限公司
【药品上市许可持有人】深圳信立泰药业股份有限公司
【批准文号】国药准字H20205066
【生产地址】广东省惠州市大亚湾经济技术开发区石化大道西42号
【药品本位码】86900553000949