- 【产品名称】N末端脑利钠肽前体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
- 【型号规格】无校准品 36测试
- 【结构与组成】N末端脑利钠肽前体测定试剂盒由N末端脑利钠肽前体检测试剂条和N末端脑利钠肽前体校准品、注册卡组成。其中试剂条包括样本处理液(R3)、酶标记物(R2)、磁珠包被物(R1)、清洗液、底物液。
- 【适用范围】
N末端脑利钠肽前体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)用于体外定量检测人血清、全血及血浆中N末端脑利钠肽前体的含量,临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。
- 【贮藏】试剂盒在2~8℃避光保存,有效期12个月;盒内校准品在2~8℃避光保存,有效期12个月。校准品开瓶复溶后,在-20℃贮存环境下有效期为45天,可冻融3次。
- 【生产厂家】深圳天深医疗器械有限公司
- 【注册证号】粤械注准20192401084
- 【生产地址】深圳市宝安区沙井街道后亭茅洲山工业园工业大厦全至科技创新园科创大厦11层F、11层G