- 【产品名称】β—人绒毛膜促性腺激素(β—HCG)测定试剂(荧光免疫层析法)
- 【型号规格】卡盒型 2*50人份
- 【结构与组成】β—人绒毛膜促性腺激素(β—HCG)测定试剂(荧光免疫层析法)由测试卡、缓冲液和ID芯片组成。其中:(1)测试卡由测试条、塑料盒组成。测试条由硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板等其他支持物。其中,硝酸纤维素膜包被有抗β-HCG单克隆抗体、兔IgG、荧光标记的抗β-HCG单克隆抗体和荧光标记的抗兔IgG。(2)缓冲液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。
- 【适用范围】
适用于体外定量检测人全血、血清或血浆中的β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的浓度,不得用于肿瘤的辅助诊断。
- 【贮藏】测试卡和缓冲液于4℃~30℃保存,有效期18个月。测试卡铝箔袋开封后,应在1小时内尽快使用。
- 【生产厂家】广州万孚生物技术股份有限公司
- 【注册证号】粤械注准20162400006
- 【生产地址】广州市萝岗区科学城荔枝山路8号