抗中性粒细胞胞浆抗体(乙醇)检测试剂盒价格对比雅仕通

【产品名称】抗中性粒细胞胞浆抗体(乙醇)检测试剂盒(间接免疫荧光法)
【型号规格】120人份
【结构与组成】反应载片、荧光标记抗人免疫球蛋白抗体、封片液、清洗缓冲液(10×)、样本缓冲液(1×)、阴性对照、阳性对照(P-ANCA)、阳性对照(C-ANCA)。
【适用范围】
抗中性粒细胞胞浆抗体（乙醇）检测试剂盒（间接免疫荧光法）用于体外定性检测人血清中中性粒细胞胞浆自身抗体。
【生产厂家】德国雅仕通诊断有限两合公司
【药品上市许可持有人】广州市康润生物制品开发有限公司
【注册证号】国械注进20192401859
【生产地址】德国Mikroforum Ring 2, D-55234 Wendelsheim,Germany代理人住所:广州市番禺区南村镇塘埗东村登云大路8号2栋601B2

注册证编号国械注进20192401859
注册人名称雅仕通诊断有限两合公司Aesku. Diagnostics GmbH&Co.KG
注册人住所 Mikroforum Ring 2, D-55234 Wendelsheim,Germany
生产地址 Mikroforum Ring 2, D-55234 Wendelsheim,Germany
代理人名称广州市康润生物制品开发有限公司
代理人住所广州市番禺区南村镇塘埗东村登云大路8号2栋601B2
产品名称
抗中性粒细胞胞浆抗体（乙醇）检测试剂盒（间接免疫荧光法）AESKUSLIDES ANCA
Ethanol
管理类别第二类
型号规格 120人份/盒
结构及组成/主要组成成分
反应载片、荧光标记抗人免疫球蛋白抗体、封片液、清洗缓冲液(10×)、样本缓冲液(1×)、阴
性对照、阳性对照(P-ANCA)、阳性对照(C-ANCA)。（具体内容详见产品说明书）
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定性检测人血清中中性粒细胞胞浆自身抗体。
备注原注册证编号：国食药监械(进)字2014第2403034号
审批部门国家药品监督管理局
批准日期 2019-03-15
有效期至 2024-03-14

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