后房型人工晶状体价格对比 麦德

• 【产品名称】后房型人工晶状体
• 【结构与组成】后房型人工晶状体为单件式/后房人工晶状体，可折叠，襻形为对称环形襻。主体/支撑部分由甲基丙烯酸-2-乙氧基乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物材料制成，添加紫外线吸收剂。光学设计：单焦，球面。该产品经高压蒸汽灭菌，一次性使用。
• 【适用范围】

  该产品适用于成年人白内障超声乳化摘除术后的无晶体眼视力矫正，植入囊袋内。

• 【生产厂家】荷兰Ophtec B.V.
• 【药品上市许可持有人】上海麦德医疗设备科技有限公司
• 【注册证号】国械注进20173226798
• 【生产地址】荷兰Schweitzerlaan 15, 9728 NR Groningen, The Netherlands代理人住所:上海市嘉定区徐行镇曹胜路388号9幢216室

注册证编号 国械注进20173226798
注册人名称 Ophtec B.V.
注册人住所 Schweitzerlaan 15, 9728 NR Groningen, The Netherlands
生产地址 Schweitzerlaan 15, 9728 NR Groningen, The Netherlands
代理人名称 上海麦德医疗设备科技有限公司
代理人住所 上海市嘉定区徐行镇曹胜路388号9幢216室
产品名称 后房型人工晶状体PC 525 Ergomax
管理类别 第三类
型号规格 52501TW、52501TY
结构及组成/主要组成成分
该产品为单件式/后房人工晶状体，可折叠，襻形为对称环形襻。主体/支撑部分由甲基丙烯
酸-2-乙氧基乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物材料制成，添加紫外线吸收剂。光学设计：单
焦，球面。该产品经高压蒸汽灭菌，一次性使用。
适用范围/预期用途
该产品适用于成年人白内障超声乳化摘除术后的无晶体眼视力矫正，植入囊袋内。
审批部门 国家食品药品监督管理总局
批准日期 2017-09-30
有效期至 2022-09-29

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