带亲水涂层的导管鞘器械价格对比 麦瑞通

• 【产品名称】带亲水涂层的导管鞘器械
• 【型号规格】PHR5F11021PW
• 【结构与组成】带亲水涂层的导管鞘器械由导管鞘，扩张器，导丝，穿刺针，止血阀，刀片和注射器组成。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期3年。
• 【适用范围】

  带亲水涂层的导管鞘器械旨在提供各种设备进入静脉和/或动脉的途径并促进其经皮介入，包括但不限于桡动脉，同时为各种诊断和治疗操作保持止血。

• 【生产厂家】美国麦瑞通医疗设备有限公司
• 【药品上市许可持有人】麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
• 【注册证号】国械注进20203030218
• 【生产地址】美国1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095 USA代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元

注册证编号 国械注进20203030218
注册人名称 美国麦瑞通医疗设备有限公司Merit Medical Systems, Inc.
注册人住所 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095 USA
生产地址 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095 USA
代理人名称 麦瑞通医疗器械（北京）有限公司
代理人住所 北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元
产品名称 带亲水涂层的导管鞘器械PreludeEase Hydrophilic Sheath Introducer
管理类别 第三类
型号规格 请见附页
结构及组成/主要组成成分
带亲水涂层的导管鞘器械由导管鞘，扩张器，导丝，穿刺针，止血阀，刀片和注射器组成。
产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期3年。
适用范围/预期用途
带亲水涂层的导管鞘器械旨在提供各种设备进入静脉和/或动脉的途径并促进其经皮介入，
包括但不限于桡动脉，同时为各种诊断和治疗操作保持止血。
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2020-04-23
有效期至 2025-04-22