斑驳病怎么避免遗传？

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斑驳病是一种常染色体显性遗传性疾病，目前主要通过确定致病基因的突变位点来避免遗传。由于患者有50%的概率将疾病遗传给下一代，通常需要在孕前或孕期进行相关检查。1、孕前可采用三代试管婴儿的技术来选择正常的胚胎，避免有问题的胚胎种植在宫腔。2、可在孕期第11到13周，进行绒毛膜穿刺，以确定胎儿是否遗传患者的基因突变位点。斑驳病是以额部、腹部、四肢等皮肤出现图案状白斑为主要表现的一种色素缺失性疾病。其皮损白斑形状不规则、境界清楚，中央有特征性的岛屿状色素沉着区。如果出现新发的白斑或白斑形态发生改变，应及时咨询医生。