嗜铬细胞瘤是什么原因导致的？

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嗜铬细胞瘤是具有内分泌功能的肾上腺肿瘤，可起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织。目前认为，本病可能为肿瘤抑制基因、转入基因、调控基因等发生突变，导致肿瘤抑制细胞修复功能发生异常，促进肿瘤增殖和迁移，从而使得嗜铬组织中的嗜铬细胞变成肿瘤细胞。目前认为，高达70%的嗜铬细胞瘤是能够找到致病基因的。迄今为止，已经发现了30多种致病基因。其中，明确与嗜铬细胞瘤的发生有关的基因包括VHL基因、RET基因、1型神经纤维瘤病中的某些基因、琥珀酸脱氢酶B和D基因、跨膜结构域蛋白127基因和髓细胞增生原癌基因伙伴蛋白X等。此外，多发性内分泌性腺瘤病2型、血管瘤病、1型神经纤维瘤病等遗传性综合征均可能出现嗜铬细胞瘤。如多发性内分泌腺瘤病2A型为多发性内分泌腺瘤病的一种亚型，主要表现为甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进等。其为一种常染色体显性遗传性肿瘤综合征，主要由RET基因突变所致。RET是一种原癌基因，正常情况下能控制细胞的增殖，它的突变最终结果可使细胞增生过度乃至癌变。