昊德康经颅磁刺激治疗仪怎么样？

您咨询的是河南省昊德康医疗器械有限责任公司“经颅磁刺激治疗仪(豫械注准20212090180)”还是石家庄渡康医疗器械有限公司的“经颅磁脑反射电疗仪(冀械注准20212090549)”呢？曾有用户咨询过“渡康经颅磁脑反射电疗仪”的真伪，我们已经回复，请打开下面链接查看详情：脑路通经颅磁脑反射电疗仪(渡康)是真的吗？

经查，河南省昊德康医疗器械有限责任公司的“经颅磁刺激治疗仪(豫械注准20212090180)”是经河南省药监局批准的第二类医疗器械，适用范围：脑卒中（中风）恢复期患者肢体功能障碍的辅助治疗。该产品的注册信息如下：

注册证编号：豫械注准20212090180
注册人名称：河南省昊德康医疗器械有限责任公司
注册人住所：滑县产业聚集区2期标准化厂房32号
生产地址：滑县产业聚集区2期标准化厂房32号
产品名称：经颅磁刺激治疗仪
结构及组成/主要组成成分：本产品由主机、磁治疗帽、电脑（仅限DK-IIB、DK-IIIB配备）组成，其中磁治疗帽由电极线、磁治疗头、绑带组成。
适用范围/预期用途：脑卒中（中风）恢复期患者肢体功能障碍的辅助治疗。
审批部门：河南省药品监督管理局
批准日期：2022-08-05
有效期至：2027-06-06