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葛根素注射液价格对比 200mg 斯达

产品名称:葛根素注射液
包装规格:5ml:200mg   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20056255   药品本位码:86905816000261
生产厂家:海南斯达制药有限公司
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  • 【产品名称】葛根素注射液
  • 【规格】5ml:200mg
  • 【主要成份】葛根素。
  • 【性状】本品为无色至橙黄色的澄明液体。
  • 【功能主治/适应症】

    用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋。

  • 【用法用量】静脉滴注。每次200~400mg,加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注,每日一次,10~20天为一疗程,可连续使用2~3个疗程。超过65岁的老年人连续使用总剂量不超过5g。
  • 【不良反应】1.个别病人在用药开始时出现暂时性腹胀、恶心等消化道反应,继续用药自行消失。2.少数病人可出现皮疹、过敏性哮喘、过敏性休克、发热等过敏反应,极少数病人出现溶血反应,一旦出现上述不良反应,应立即停用本品并对症治疗。
  • 【禁忌】1.严重肝、肾功能不全、心力衰竭及其他严重器质性疾病患者禁用。2.对本药过敏或过敏体质者禁用。
  • 【注意事项】1.有出血倾向者慎用。2.本品长期低温(10℃以下)存放可能析出结晶,此时可将安瓿置温水中,待结晶溶解后仍可使用。3.血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。4.合并糖尿病患者,应用生理盐水稀释本品后静滴。5.使用葛根素注射液者应定期监测胆红素、网织红细胞、血红蛋白及尿常规。6.出现寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等症状者,需立即停药,及时治疗。
  • 【药物相互作用】本药为含酚羟基的化合物,遇碱溶液变黄,与金属离子形成络合物等。因此,使用过程中,不宜在碱液中长时间放置,应避免与金属离子接触。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】在尚未通过验证葛根素对胎儿是否有毒性的情况下,孕妇慎用。由于葛根素在组织分布广,在尚未清楚葛根素是否可以通过母乳排出的情况下,不建议在哺乳期使用。
  • 【药理毒理】葛根素系从豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷,为血管扩张药,有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量,改善微循环和抗血小板聚集的作用。动物试验表明:⑴葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用,而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质;⑵葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用;⑶葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用,可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张,于静脉注射30mg/Kg后,冠脉血流量可增加40%,血管阻力降低29%;⑷葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放。小鼠静脉、腹腔注射葛根素的LD50分别为634.3mg/Kg、1412.2mg/Kg。动物长期毒理实验表明,葛根素无蓄积毒性,对心、肝、脾、肺、肾等无明显毒性。致突变试验显示,葛根素无任何致突活性。致畸试验表明,葛根素对雌性大鼠胚胎及雄性大鼠生殖细胞均无致畸作用。
  • 【药代动力学】动物实验表明,小鼠静脉注射葛根素后,随着给药剂量的增加,药物的消除半衰期(t1/2β)依次降低(11.80、10.37、4.65hr),分布半衰期(t1/2α)依次增加(0.53、0.64、0.67hr);葛根素静脉注射5mg/Kg,健康志愿者的分布半衰期(t1/2α)、消除半衰期(t1/2β)分别为10.3、74.0min,平均滞留时间(MRT)为1.28 hr,稳态表观分布容积(Vss)为0.298L/ Kg。属于开放二室模型。血浆蛋白结合率为24.6%。药物在各组织的分布以肝、肾、心脏和血浆中较高;睾丸、肌肉和脾脏次之;并可通过血脑屏障进入脑内,但含量较低。
  • 【贮藏】遮光,密封保存。
  • 【有效期】36个月。
  • 【生产厂家】海南斯达制药有限公司
  • 【药品上市许可持有人】海口天行健药物研究有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20056255
  • 【生产地址】海南省琼海市大路镇
  • 【药品本位码】86905816000261
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