- 【产品名称】血管紧张素Ⅰ检测试剂盒(化学发光法)
- 【型号规格】2*100人份
- 【结构与组成】产品由磁珠试剂、吖啶酯标记试剂、辅助试剂、血管紧张素I质控品(选配)、血管紧张素I校准品(选配)、射频卡组成。A磁珠试剂:磁性微粒(0.125%),血管紧张素I抗体(鼠)(2μg/mL),叠氮钠(0.1%),磷酸盐缓冲液(3%),牛血清白蛋白(1%)。B吖啶酯标记试剂:标记吖啶酯的血管紧张素I-牛血清白蛋白偶联物(0.2μg/mL),叠氮钠(0.1%),Tris缓冲液(1.2%),酪蛋白(2.5%)。C 辅助试剂:Tris缓冲液(1.2%),酪蛋白(2.5%),叠氮钠(0.1%)。血管紧张素I质控品(选配):冻干粉,含两种浓度血管紧张素I抗原的缓冲液基质。水平1浓度范围:(5.00±1.50)ng/mL;水平2浓度范围:(10.00±3.00)ng/mL。血管紧张素I校准品(选配):冻干粉,含两种浓度血管紧张素I抗原的缓冲液基质。水平1浓度范围:(2±0.6)ng/mL;水平2浓度范围:(20±6)ng/mL。射频卡:含标准曲线用于产品定标。
- 【适用范围】
血管紧张素Ⅰ检测试剂盒(化学发光法)主要用于体外定量检测人体血浆中血管紧张素I(Angiotensin I, AI)的含量。
- 【贮藏】2-8℃保存稳定15个月,避免冷冻。开瓶后2-8℃保存可稳定1个月。质控品和校准品有效期为15个月。复溶后,质控品和校准品2-8℃有效期均为7天。
- 【生产厂家】湖南诺曼医疗科技有限公司
- 【注册证号】湘械注准20232400768
- 【生产地址】湖南省津市市高新区中小企业孵化园