关于江苏省2023年第2期医疗器械质量的通告。为加强医疗器械质量监管,保障产品使用安全有效,依据年度抽检工作计划,江苏省药品监督管理局组织对医疗器械生产、经营、使用单位进行了抽检。发现1批次医学影像存储与通讯系统软件不合规,徐州博阵医疗科技有限公司生产,不符合标准规定项目:患者管理、日常管理。具体通告信息如下:
产品名称:医学影像存储与通讯系统软件
被抽查单位:徐州博阵医疗科技有限公司
标示注册人:徐州博阵医疗科技有限公司
规格型号:MDW CPACS
生产日期/批号/出厂编号:2022.7.20,CP2201,22072005
不符合标准规定项目:患者管理、日常管理
对上述抽检中发现的不合格产品,我省各级药品监督管理部门已督促相关企业进行风险评估,根据缺陷的严重程度确定召回级别,主动召回产品并公开召回信息;同时,要求企业尽快查明产品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。相关监管部门已组织对不合格产品生产、经营、使用单位进行依法查处。特此通告。
江苏省药品监督管理局
2023年12月20日