舒必达液体止鼾器怎么样,赣械注准20232140190
舒必达液体止鼾器怎么样,赣械注准20232140190
经查,江西续创医学科技有限公司的“液体止鼾器(赣械注准20232140190)”属于二类医疗器械,由铝罐瓶或聚乙烯喷雾瓶及喷雾液组成;其中喷雾液由氯化钠、甘油、聚山梨醇酯80、依地酸二钠、山梨酸钾和纯化水组成。该产品以非无菌状态提供。通过润滑和软化咽部粘膜,保持粘膜湿润,降低上呼吸道阻力,以改善呼吸受阻状况,减轻或消除打鼾症状。“舒必达”可能是该产品包装上使用的商标。
建议消费者将“舒必达液体止鼾器”的实物包装盒各个面照片发送到微信公众号:兔灵医药,以方便我们进一步查询该产品的真实性。
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赣械注准20232140190的注册信息如下:
注册证编号:赣械注准20232140190
注册人名称:江西续创医学科技有限公司
注册人住所:江西省上饶市鄱阳县芦田工业园区1-12-1-1地块
生产地址:江西省上饶市鄱阳县芦田工业园区1-12-1-1地块
产品名称:液体止鼾器
管理类别:第二类
结构及组成/主要组成成分:本产品由铝罐瓶或聚乙烯喷雾瓶及喷雾液组成;其中喷雾液由氯化钠、甘油、聚山梨醇酯80、依地酸二钠、山梨酸钾和纯化水组成。该产品以非无菌状态提供。
适用范围/预期用途:通过润滑和软化咽部粘膜,保持粘膜湿润,降低上呼吸道阻力,以改善呼吸受阻状况,减轻或消除打鼾症状。
审批部门:江西省药品监督管理局
批准日期:2023-09-19
生效日期:2023-09-19
有效期至:2028-09-18