经查国家药品监督管理局药品审评中心数据库,海正生物制药有限公司“重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液”正在受理中,受理号:CXSS2300056/CXSS2300055,药品类型:治疗用生物制品,承办日期:2023-07-22。
海正生物制药有限公司的重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液哪里有买?目前国家药品监督管理局数据库还没有海正生物制药有限公司“重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液”的注册信息。该产品上市可能还需要一段时间,上市后本站会第一时间公布,请消费者耐心等待。经国家药品监督管理局注册名称与“重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液”相近的药品有“注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白”。该药品属于严管处方药,需要到线下门店购买。请打开链接,点击“门店有售”咨询药店:注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白用于治疗:1.中度及重度活动性类风湿关节炎;2.18岁及18岁以上成人中度至重度斑块状银屑病;3.活动性强直性脊柱炎。用法用量:成人推荐剂量为每次25mg,皮下注射,每周二次。注射前用1毫升注射用水溶解,溶解后可冷藏72小时。