创伤套管包价格对比

• 【产品名称】创伤套管包
• 【结构与组成】创伤套管包是一种非植入式医疗器械，由套管和填塞器组成，其中套管由空心套管和引导套筒组成。套管的金属部分由符合ISO 15510的X5CrNi18-10制成；填塞器杆部由符合ISO 15510的X10CrNi18-8制成，尖端由符合ISO 15510的X5CrNi18-10制成。灭菌包装。经环氧乙烷灭菌，有效期5年。
• 【适用范围】

  创伤套管包与金属髓内钉系统配合使用，用于骨水泥注射。

• 【生产厂家】德国默勒医疗设备有限公司
• 【药品上市许可持有人】强生(上海)医疗器材有限公司
• 【注册证号】国械注进20232040392
• 【生产地址】德国Wasserkuppenstraße 29–31, 36043 Fulda, Germany代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位

注册证编号 国械注进20232040392
注册人名称 默勒医疗设备有限公司Möller Medical GmbH
注册人住所 Wasserkuppenstraße 29–31, 36043 Fulda, Germany
生产地址 Wasserkuppenstraße 29–31, 36043 Fulda, Germany
代理人名称 强生（上海）医疗器材有限公司
代理人住所 中国（上海）自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品名称 创伤套管包Injection Cannula Kit
管理类别 第二类
型号规格 03.702.121S
结构及组成/主要组成成分 创伤套管包是一种非植入式医疗器械，由套管和填塞器组成，其中套管由空心套管和引导套筒组成。套管的金属部分由符合ISO 15510的X5CrNi18-10制成；填塞器杆部由符合ISO 15510的X10CrNi18-8制成，尖端由符合ISO 15510的X5CrNi18-10制成。灭菌包装。经环氧乙烷灭菌，有效期5年。
适用范围/预期用途 与金属髓内钉系统配合使用，用于骨水泥注射。
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2023-09-06
生效日期 2023-09-06
有效期至 2028-09-05