经直肠高强度聚焦超声治疗仪价格对比

• 【产品名称】经直肠高强度聚焦超声治疗仪
• 【结构与组成】本产品由Sonablate控制台组件、Sonablate 30/40高频探头组件、Sonachill组件、Sonablate一次性套件（水路套件+O型环）和配件（多轴步进器、探头臂、步进器导轨适配器）组成。
• 【适用范围】

  经直肠高强度聚焦超声治疗仪适用于T2期以内，无淋巴结及远处转移的中低危前列腺癌的局部消融治疗和已造成排尿功能障碍的前列腺增生（IPSS≥13，PV＜80ml，中叶突入膀胱＜1cm）的消融治疗；不适用于病灶位于前列腺前侧尖部及尿道前方、以及其他焦点无法到达或声通道被重要器官遮挡位置的患者。 产品必须在医疗机构内，由具有相关资质且经培训合格的临床医师使用。

• 【生产厂家】赛耐康医疗设备有限公司SonaCare Medical,LLC
• 【药品上市许可持有人】高迈德(天津)医疗设备有限公司
• 【注册证号】国械注进20203010342
• 【生产地址】美国4000 Pendleton Way,Indianapolis, IN USA 46226代理人住所：天津海河教育园区海棠科创园 TD915-916

注册证编号 国械注进20203010342
注册人名称 赛耐康医疗设备有限公司SonaCare Medical, LLC
注册人住所 10130 Perimeter Parkway, Ste 250, Charlotte, NC USA 28216
生产地址 4000 Pendleton Way,Indianapolis, IN USA 46226
代理人名称 高迈德（天津）医疗设备有限公司
代理人住所 天津海河教育园区海棠科创园 TD915-916
产品名称 经直肠高强度聚焦超声治疗仪High Intensity Focused Ultrasound System
管理类别 第三类
型号规格 Sonablate
结构及组成/主要组成成分
本产品由Sonablate控制台组件、Sonablate 30/40高频探头组件、Sonachill组件、Sonablate一次性套件（水路套件+O型环）和配件（多轴步进器、探头臂、步进器导轨适配器）组成。
适用范围/预期用途 产品适用于T2期以内，无淋巴结及远处转移的中低危前列腺癌的局部消融治疗和已造成排尿功能障碍的前列腺增生（IPSS≥13，PV＜80ml，中叶突入膀胱＜1cm）的消融治疗；不适用于病灶位于前列腺前侧尖部及尿道前方、以及其他焦点无法到达或声通道被重要器官遮挡位置的患者。 产品必须在医疗机构内，由具有相关资质且经培训合格的临床医师使用。
备注 鉴于该产品远期安全性、有效性尚需进一步追踪，建议申请人在注册后进行以下工作： 应开展上市后研究并收集境内上市后临床使用的安全性和有效性数据，并选择采用其他方式（前列腺电切、放疗等）的同期患者的治疗情况进行对比分析，观察治疗效果、生存率、术后PSA、复发及并发症等方面的差异。对上述数据进行分析评价，从而进一步细化产品的适应证和治疗人群。
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2020-07-08
有效期至 2025-07-07