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盐酸艾司洛尔氯化钠注射液价格对比 石家庄四药

产品名称:盐酸艾司洛尔氯化钠注射液
包装规格:100ml   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20244006   药品本位码:86902763003086
生产厂家:石家庄四药有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
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规格:50ml 注射剂
批准文号:国药准字H20227017
生产厂家:上海百特医疗用品有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】盐酸艾司洛尔氯化钠注射液
  • 【规格】100ml
  • 【主要成份】100ml:盐酸艾司洛尔2g与氯化钠0.41g
  • 【功能主治/适应症】

    适用于:1、用于心房颤动、心房扑动时控制心室率;2、围手术期高血压;3.窦性心动过速。

  • 【用法用量】1、控制心房颤动、心房扑动时心室率:成人先静脉注射负荷量:0.5mg/kg/min,约1分钟,随后静脉点滴维持量:自0.05mg/kg/min开始,4分钟后若疗效理想则继续维持,若疗效不佳可重复给予负荷量并将维持量以0.05mg/kg/min的幅度递增。维持量最大可加至0.3mg/kg/min,但0.2mg/kg/min以上的剂量未显示能带来明显的好处。2、围手术期高血压或心动过速:(1)即刻控制剂量为:1mg/kg30秒内静注,继续予0.15mg/kg/min静点,最大维持量为0.3mg/kg/min;(2)逐渐控制剂量同室上性心动过速治疗;(3)治疗高血压的用量通常较治疗心律失常用量大。
  • 【不良反应】大多数不良反应为轻度、一过性。最重要的不良反应是低血压。有报道使用艾司洛尔单纯控制心室率发生死亡1、发生率>1%的不良反应:注射时低血压(63%),停止用药后持续低血压(80%),无症状性低血压(25%),症状性低血压(出汗、眩晕)(12%),出汗伴低血压(10%),注射部位反应包括炎症和不耐受(8%),恶心(7%),眩晕(3%),嗜睡(3%)。2、发生率为1%的不良反应:外周缺血、神志不清、头痛、易激惹、乏力、呕吐。3、发生率<1%的不良反应:偏瘫、无力、抑郁、思维异常、焦虑、食欲缺乏、轻度头痛、癫痫发作、气管痉挛、打鼾、呼吸困难、鼻充血、干罗音、湿罗音、消化不良、便秘、口干、腹部不适、味觉倒错、注射部位水肿、红斑、皮肤褪色、烧灼感、血栓性静脉炎和外渗性皮肤坏死、尿潴留、语言障碍、视觉异常、肩胛中部疼痛、寒战、发热。
  • 【禁忌】1、支气管哮喘或有支气管哮喘病史;2、严重慢性阻塞性肺病;3、窦性心动过缓;4、二至三度房室传导阻滞;5、难治性心功能不全;6、心源性休克;7、对盐酸艾司洛尔敏者。
  • 【注意事项】1、高浓度给药(>10mg/ml)会造成严重的静脉反应,包括血栓性静脉炎,20mg/ml的浓度在血管外可造成严重的局部反应,甚至坏死,故应尽量经大静脉给药;2、本品酸性代谢产物经肾消除,半衰期(t1/2β)约3、7小时,肾病患者则约为正常的10倍,故肾衰患者使用盐酸艾司洛尔氯化钠注射液需注意监测;3、糖尿病患者应用时应小心,因本品可掩盖低血糖反应;4、支气管哮喘患者应慎用;5、用药期间需监测血压、心率、心功能变化。
  • 【药物相互作用】1、与交感神经节阻断剂合用,会有协同作用,应防止发生低血压、心动过缓、晕厥;2、与华法林合用,盐酸艾司洛尔的血药浓度似会升高,但临床意义不大;3、与地高辛合用时,地高辛血药浓度可升高10%-20%;4、与琥珀胆碱合用可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用5~8分钟;5、本品会降低肾上腺素的药效;6、本品与异搏定合用于心功能不良患者会导致心脏停搏。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】曾做过盐酸艾司洛尔对大白鼠的致畸研究,给予3mg/kg/min的剂量静脉点滴,每天持续30分钟,未发现对孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但10mg/kg/min的剂量对孕鼠产生毒性,并致死。对兔子的致畸研究发现,给予1mg/kg/min的剂量静脉点滴,每天持续30分钟,未发现对孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但2.5mg/kg/min的剂量对孕兔产生毒性,并致胎兔死亡率增加。尚无合适的人类的有关此问题的研究。尚不知盐酸艾司洛尔是否经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。
  • 【药理毒理】本品在老年人应用未经充分研究。但老年人对降压、降心率作用敏感,肾功能较差,应用盐酸艾司洛尔氯化钠注射液时需慎重。
  • 【贮藏】遮光,密封保存。
  • 【生产厂家】石家庄四药有限公司
  • 【药品上市许可持有人】石家庄四药有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20244006
  • 【生产地址】石家庄高新技术产业开发区槐安东路518号
  • 【药品本位码】86902763003086
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