有卖吗?锐今尿液分析试纸AC-11。医疗器械生产许可证编号:渝食药监械生产许20120041号;渝食药监械(准)2013第2400137号;重庆锐今生物制品有限公司;条形码:6924752800036。
有卖吗?锐今尿液分析试纸AC-11。医疗器械生产许可证编号:渝食药监械生产许20120041号;渝食药监械(准)2013第2400137号;重庆锐今生物制品有限公司;条形码:6924752800036。
经查,重庆锐今生物制品有限公司的“尿液分析试纸(渝食药监械(准)字2013第2400137号)”曾是经原重庆市食品药品监督管理局批准的第二类医疗器械,但国家药监局数据库显示其注册证编号有效期至2017-10-21,早已过期,请消费者谨慎选择。
重庆锐今生物制品有限公司“尿液分析试纸”新的注册证编号为“渝械注准20232400024”,尿液分析试纸条主要由支撑基片、双面胶、测试块、空白块组成,“AC-11”是该产品的型号之一。
渝械注准20232400024的注册信息如下:
注册证编号:渝械注准20232400024
注册人名称:重庆锐今生物制品有限公司
注册人住所:重庆市江北区港城东路98号4栋5-2
生产地址:重庆市江北区港城东路98号4栋5-2
产品名称:尿液分析试纸
适用范围/预期用途:用于人体尿液中葡萄糖、胆红素、酮体、比重、潜血、pH、蛋白质、尿胆原、亚硝酸盐、白细胞、抗坏血酸、微量白蛋白、肌酐、钙离子等项目的定性和半定量检测。
产品储存条件及有效期:尿液分析试纸应避光储存于室温、干燥环境中,远离各种化学试剂环境。有效期:十八个月。
备注:首次注册
审批部门:重庆市药品监督管理局
批准日期:2023-01-12
生效日期:2023-01-12
有效期至:2028-01-11