注射用阿奇霉素价格对比容生制药

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】注射用阿奇霉素
【规格】0.5g
【主要成份】阿奇霉素。化学名称：（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）－13－［（2，6－二脱氧－3－C－甲基－3－O－甲基－α－L－核－已吡喃糖基）氧］－2－乙基－3，4，10－三羟基－3，5，6，8，10，12，14－七甲基－11－［［3，4，6－三脱氧－3－（二甲氨基）－β－D－木－已吡喃糖基］氧］－1－氧杂－6－氮杂环十五烷－15－酮；注射剂辅料：盐酸。
【功能主治/适应症】
本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：1．由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。2．由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌的抗菌药物。
【用法用量】将本品用适量注射用水充分溶解，配制成每1毫升含0．lg溶液，再加入到250m1或500ml的0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1．0～2．0mg／ml，静脉滴注，滴注时间不少于60分钟。治疗社区获得性肺炎，成人用量为每次0．5g，每天1次，至少连续用药2天。继之换用口服阿奇霉素口服制剂0．5g／天，治疗7～10日为一个疗程。转为口服治疗的时间应由医生根据临床反应确定。治疗盆腔炎，成人用量每次0．5g，每天1次，用药1天或2天后，改用阿奇霉素口服制剂0．25g／天，以7天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。若怀疑合并有厌氧菌感染，则应合用抗厌氧菌药物。
【不良反应】1．本品常见不良反应有：（1）胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等；（2）局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等；（3）皮肤反应：皮疹、瘙痒等；（4）其他反应：如厌食、头晕或呼吸困难等。2．注射用阿奇霉素也可引起下列反应：（1）消化系统；消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等；（2）神经系统：头痛、嗜睡等；（3）过敏反应：支气管痉挛等；（4）其他反应：味觉异常等：（5）实验室检查：血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。
【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】1．肝功能不全者慎用。2．用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens－Johnson综合症及毒性表皮坏死等），应立即停药并采取适当治疗措施。3．治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生。如果诊断确切，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。4．注射用阿奇霉素每次滴注时间不少于60分钟，滴注液浓度不得高于2．0mg／ml。
【药物相互作用】含铝、镁的抗酸药能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆碱茶浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱的水平。口服阿奇霉素不影响凝血酶原对使用单剂量苄丙酮的响应时间。但是，在给病人同时使用阿奇霉素和苄丙酮时应谨慎，并注意监测凝血酶原的响应时间。因为在临床上，同时使用大环内酯类药物和苄丙酮会增加抗凝血药的药效。阿奇霉素和下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛－使地高辛水平升高。麦角胺或二氢麦角胺－急性麦角毒性症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝（触物感痛）。三唑仑－通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理学效果增强。细胞色素P450系统代谢药－提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英等的水平。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】儿童或16岁以下患者使用本品的安全性尚不清楚。
【药理毒理】1．药理作用：阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素。其作用机理是通过与敏感微生物的50S核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白质的合成（不影响核酸的合成）。体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有效：革兰阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳性菌有交叉耐药性。大多数粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌对本品耐药。革兰阴性需氧微生物：流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、沙眼支原体。体外试验和临床研究已证实，本品可预防鸟胞内分支杆菌复合体（由鸟胞内分支杆菌和胞内分支杆菌组成）引起的疾病。产β－内酰胺酶的菌株对本品无效。对以下微生物已有体外研究结果，但是其临床意义尚不清楚，包括链球菌属（C，F，G）、草绿色链球菌、百日咳杆菌、杜克嗜血杆菌、嗜肺性军团菌、类杆菌属、消化链球菌属、包柔螺旋体、肺炎衣原体、梅毒螺旋体、解脲脲原体等。2．毒理研究：（1）遗传毒性：人淋巴细胞试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果均证实本品无致突变作用。（2）生殖毒性：大鼠和小鼠的生殖毒性试验均表明，当用药量达产生中等程度的母体毒性的剂量水平（每日200mg／kg，按体表面积计算，约为人用药剂量每日500mg／kg的2～4倍）时，未发现致畸胎作用。尚未发现对生育力和胎儿的损害。目前尚未在妊娠妇女中进行充分和严格对照的临床试验。由于动物生殖研究的结果并不总是能预测人的情况，因此，只有在确实必要时，孕妇才能使用本品。尚不知本品是否在人乳汁中分泌，由于许多药物经人乳汁分泌，因此哺乳期妇女在使用时应注意。（3）致癌性：尚无有关注射用阿奇霉素动物长期使用的致癌性研究资料。
【药代动力学】每日静脉滴注阿奇霉素0．5g，连续2～5日，平均血浆峰浓度（Cmax）为3．63±1．60μg／ml，平均血浆谷浓度（Cmin）为0．20±0．15μg／ml，AUC24为9．60±4．80μg﹒h／ml。单次静脉滴注阿奇霉素1～4g，滴注时间大于2小时，其清除率（CLt）和表观分布体积（Vd）分别为10．18ml／min／kg和33．3L／kg。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。每日静滴阿奇霉素0．5g，连续5日，第1次给药后的24小时内约11％的给药量以原形从尿液中排出，第5次给药后排到尿液中的阿奇霉素约为14％。此外，阿奇霉素可经胆道以原形（胆汁内可见高浓度的阿奇霉素）及10种代谢物排出。阿奇霉素的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0．02μg／ml时，血清蛋白结合率为15％；当血药浓度为2μg／ml时，血清蛋白结合率为7％。阿奇霉素单剂给药后的血消除半衰期（t1／2β）为35～48小时。
【贮藏】密闭，在阴凉干燥处（不超过20℃）保存。
【生产厂家】国药集团容生制药有限公司
【药品上市许可持有人】国药集团容生制药有限公司
【批准文号】国药准字H20244688
【生产地址】河南省焦作市武陟县迎宾大道686号
【药品本位码】86903205002049