琥珀酸普芦卡必利片价格对比山东新时代

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】琥珀酸普芦卡必利片
【规格】2mg(数量待定)
【主要成份】琥珀酸普芦卡必利。
【功能主治/适应症】
用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。
【用法用量】用法：口服。可在一天中任何时间服用，餐前餐后均可。成人：每日1次，每次2mg。老年患者（＞65岁）：起始剂量为每日1次，每次1mg，如有需要，可增加至每日1次，每次2mg。儿童及青少年：不建议儿童及小于18岁的青少年使用本品。肾功能障碍患者：严重肾功能障碍患者（GFR＜30mL/min/1.73m2）的剂量为每日1次，每次1mg。轻到中度肾功能障碍患者无需调整剂量。肝功能障碍患者：严重肝功能障碍患者（Child-PughC级）的剂量为每日1次，每次1mg。轻到中度肝功能障碍患者无需调整剂量。考虑到本品促动力的特有作用机制，其每日剂量超过2mg时，可能不会增加疗效。如本品治疗4周后无效，应该对患者进行重新评估，并重新考虑继续治疗是否有益。本品在长达3个月的双盲安慰剂对照研究中证明具有良好疗效。若延长疗程，应定期评估患者是否获益。
【不良反应】最常报告的与药物治疗相关的不良反应为头痛及胃肠道症状（腹泻、腹痛或恶心），各自的发生率约为20%。这些不良反应大多发生在治疗初期。通常在继续用药数日后可消失。其他不良反应偶有报告。大多数不良反应均为轻至中度。
【禁忌】对本品活性成分或任何辅料过敏的患者。肾功能障碍需要透析的患者。由于肠壁结构性或功能性异常引起的肠穿孔或梗阻、闭塞性肠梗阻、严重肠道炎性疾病，如克罗恩氏病、溃疡性结肠炎和中毒性巨结肠/巨直肠的患者。近期接受过肠部手术的患者禁用。
【注意事项】使用本品治疗之前，需要彻底了解患者病史及检查情况，以排除继发性原因导致的便秘，并确定患者在至少6个月时间内使用轻泻剂而无法达到充分缓解。虽然轻泻剂在关键性临床试验中被用作临时急救缓解性用药，但尚未评估本品联合轻泻剂的安全性和有效性。琥珀酸普芦卡必利片的有效性和安全性仅在慢性功能性便秘治疗中得到证明。尚未评估本品用于存在继发原因的便秘患者中的有效性和安全性，包括内分泌疾病、代谢性疾病和神经性疾病引起的便秘，因此不建议这些患者使用本品。尚未证实本品对药物相关性便秘的有效性和安全性，其中包括由于阿片类药物导致的继发原因的便秘，因此不建议此类患者使用本品。肾脏排泄是本品清除的主要途径。建议严重肾功能障碍患者的给药剂量降为1mg。未对本品在患有严重及临床不稳定的伴随疾病的患者（如肝脏、心血管或肺脏疾病、神经或精神疾病、癌症或AIDS及其他内分泌疾病）进行研究。当向这些患者处方本品时，应该谨慎。应特别慎用于有心律失常或缺血性心血管病病史的患者。如果患者用药期间出现心悸，应予以适当处理。使用本品时，如发生严重腹泻，口服避孕药的效果可能会降低，建议采取其它避孕方法，以预防可能发生的口服避孕失败。肝功能障碍不太可能对本品的代谢及暴露量产生有临床意义的影响。尚无轻、中或重度肝功能障碍患者的临床数据，因此建议严重肝功能障碍患者的给药剂量降为1mg。片剂中含乳糖一水合物。患有半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者，不得服用本品。正在服用已知可引起QTc延长的药物治疗的患者应慎用本品。尚未进行本品对驾驶及操控机器能力影响的研究。使用琥珀酸普芦卡必利片，特别是在用药第1天，可引起头晕和疲乏，可能对驾驶及操控机器产生影响。未观察到本品与食物的相互作用。
【药物相互作用】普芦卡必利发生药代动力学相互作用的可能性低。本品大部分以原型药的形式通过尿液排泄(约60%的剂量)，体外代谢非常缓慢。在人体肝微粒体中的体外研究中，治疗相关浓度下的普芦卡必利没有抑制特定的CYP450活性。普芦卡必利可能是P糖蛋白(P-gp)的弱效底物，但在临床相关浓度下不是P-gp的抑制剂。酮康唑是一种有效的CYP3A4和P糖蛋白抑制剂，每日两次，每次200mg酮康唑可使本品AUC增加大约40%。这种弱效应可能归因于抑制了P-糖蛋白介导的肾脏转运，并不具有临床意义。在与其他P-糖蛋白抑制剂，如维拉帕米、环孢素A、奎尼丁及酮康唑联合使用时，也可以观察到类似程度的相互作用。本品也可能通过另一种肾脏转运蛋白分泌。抑制与普芦卡必利主动分泌有关的所有转运蛋白(包括P-gp)，理论上可能会使本品的暴露量增加75%。针对健康受试者的研究显示，本品对华法林、地高辛、乙醇、帕罗西汀及口服避孕药的药代动力学没有临床意义的影响。在与本品同时给药期间，发现红霉素的Cmax升高40%，AUC24h升高28%，其作用机制未完全明确，升高不具有临床意义。治疗剂量的丙磺舒、西咪替丁、红霉素及帕罗西汀不影响本品的药代动力学。由于其作用机制，使用阿托品类药物可能会降低本品对5-HT4受体的介导作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期间使用本品的临床经验有限。尽管在临床研究中发现有自然流产的病例，但由于同时存在其它危险因素，尚不能确定本品与自然流产之间的相关性。动物研究中，未发现本品对妊娠、胚胎/胎儿发育、分娩及出生后发育有直接或间接的有害影响。不建议在妊娠期间使用本品。育龄女性在使用本品期间应采用有效的避孕方法。普芦卡必利会在母乳中分泌。预计在治疗剂量下服用本品时，母乳喂养对新生儿/婴儿没有影响。但由于缺乏哺乳期妇女接受本品的人体数据，不建议在哺乳期间使用本品。动物研究显示本品对雌性或雄性动物生育力没有影响。
【老年患者用药】大于65岁的老年患者起始剂量为1mg，如有需要，可增加至2mg。
【儿童用药】目前该方面的临床数据较少，因此不建议儿童及小于18岁的青少年使用本品。
【药理毒理】药理作用：普芦卡必利是一种二氢苯并呋喃甲酰胺类化合物，为选择性、高亲和力的五羟色胺(5-HT4)受体激动剂，具有促肠动力活性。体内外研究结果显示，普芦卡必利可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式。毒理研究：安全药理学：麻醉猪静脉给药后可见心率和血压轻微升高，清醒犬静脉给药后可见血压升高，但麻醉犬或清醒犬经口给药达到相似血药浓度时均未见类似现象。普芦卡必利浓度高达1μM(相当于人体治疗剂量时血药浓度7.5ng/mL的49倍)时未影响hERG-转染HEK293或COS-7细胞中的IKr电流，对IKr电流抑制作用的EC50值为4.1～22μM(200～1100倍人体治疗血药浓度)。兔和犬浦肯野纤维、兔心脏和豚鼠乳头肌等组织的离体试验中，普芦卡必利浓度高达1μM时对动作电位时程未见影响。静脉注射普芦卡必利可引起清醒犬和麻醉猪收缩压和舒张压升高，但在普芦卡必利浓度相当于人体治疗血药浓度时未见其它相关的心血管作用。遗传毒性：普芦卡必利Ames试验结果阳性、体外大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)结果阳性，小鼠淋巴瘤细胞试验、人外周血淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验、体内UDS试验和体内转基因Big Blue试验结果均为阴性。生殖毒性：大鼠经口给予普芦卡必利剂量高达20mg/kg时，生育力与早期胚胎毒性试验及围产期毒性试验中未见明显不良反应。生育力与早期胚胎毒性试验中80mg/kg可延长交配前间隔和增加着床前丢失，可能与催乳素介导的作用相关；围产期毒性试验中80mg/kg可见妊娠子宫重量轻微降低和黄体数量的少量减少。胚胎胎仔发育毒性试验中，大鼠和家兔经口给予80mg/kg，未见致畸作用或其它胚胎毒性，大鼠的暴露量(基于Cmax)相当于人体的938倍，兔(基于AUC0-24h)为38倍。在大鼠和犬中进行了给药一周和一个月的新生动物/幼年动物毒性试验，犬的无毒性反应剂量(NOAEL)为5mg/kg；但各剂量(5～80mg/kg)下均可见包括体重增量下降在内的影响。致癌性：小鼠与大鼠普芦卡必利两年致癌性试验中，小鼠剂量高达80mg/kg/天，大鼠剂量高达40(雌性)和80(雄性)mg/kg/天。小鼠在剂量为80mg/kg/天(以AUC计，暴露量约为人最大临床推荐日剂量时暴露量(MRHD)的200倍)，可见乳腺腺癌发生率增加；无影响剂量为20mg/kg/天(以AUC计，约为MRHD的27倍)。大鼠试验中，高剂量(以AUC计约为MRHD的45倍)时可见良性腺性嗜铬细胞瘤、垂体腺瘤、胰腺腺瘤、肝细胞腺瘤(中及高剂量)以及甲状腺滤泡瘤发生率增加；无影响剂量为5mg/kg/天(以AUC计约为MRHD的7倍)。机制性研究显示，普芦卡必利高浓度下D2受体拮抗作用可引起高催乳素血症，这可能是造成小鼠和大鼠中的乳腺、垂体、胰腺和肾上腺肿瘤发生率增加的原因。高剂量下普芦卡必利及其大鼠特异性代谢具有肝酶诱导作用，可能是造成大鼠肝脏和甲状腺肿瘤发生率增加的原因。由于临床研究中没有观察到血浆催乳素水平增加，且普芦卡必利在人体中的代谢与大鼠差异极大，因此这些肿瘤的发现被认为临床相关性较低。
【药物过量】在一项针对健康受试者的研究中，当以每日一次20mg(推荐治疗剂量的10倍)的本品进行治疗时，对本品仍具有良好的耐受性。药物过量可能会导致由药品已知药效作用放大所致的症状，包括头痛、恶心和腹泻。本品药物过量时，无特异的治疗方法。如果发生药物过量，必要时患者应该接受对症治疗，或使用支持性的医疗措施。如有需要，可治疗由腹泻或呕吐引起的液体大量流失而导致的电解质紊乱。
【生产厂家】山东新时代药业有限公司
【药品上市许可持有人】山东新时代药业有限公司
【批准文号】国药准字H20253129
【生产地址】山东费县北外环路1号
【药品本位码】86904188001838