安康诺盾预适应训练仪是真的吗？

部分网站显示“安康诺盾预适应训练仪”的注册证编号为“湘械注准20202090040”。

境内医疗器械(注册历史数据)显示，湖南诺盾医疗器械有限公司的“预适应训练仪(湘械注准20202090040)”曾是经湖南省药监局注册的第二类医疗器械，但该产品注册有效期至2025-01-06，现已过期。请消费者谨慎选择“安康诺盾预适应训练仪”，购买前注意查看产品生产日期。

湘械注准20202090040的注册信息如下：

注册证编号：湘械注准20202090040
注册人名称：湖南诺盾医疗器械有限公司
注册人住所：长沙高新开发区谷苑路229号海凭园6栋二楼
生产地址：长沙高新开发区谷苑路229号海凭园6栋二楼
产品名称：预适应训练仪
结构及组成/主要组成成分：由主机（包括充气泵、压力传感器、电磁阀、电源供应电路、按键控制电路、显示模块、CPU控制模块、嵌入式软件）、内置锂电池、臂带（已取得医疗器械备案凭证的合格产品）组成。
适用范围/预期用途：通过上臂间歇缺血再灌注训练，辅助提高远程器官缺血预适应能力；以示波法测量成人的收缩压、舒张压和脉率，其数值供诊断参考。
审批部门：湖南省药品监督管理局
批准日期：2020-01-07
生效日期：2020-01-07
有效期至：2025-01-06