泰索帝(多西他赛注射液)价格对比 0.5ml_泰索帝

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】多西他赛注射液
【商品名/商标】
泰索帝/TAXOTERE
【规格】0.5ml:20mg(另附一支溶剂1.5ml)
【功能主治/适应症】
适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗，即使是在以顺铂为主的化疗失败后。
【用法用量】静脉滴注。推荐剂量为每三周75mg/m2滴注一小时。为减轻体液潴留，除有禁忌症外，所有人在接受治疗前均必须预服药物。此类药物只能包括口服糖皮质激素类，如地塞米松，在滴注一天前服用，每天16mg(例如：每日２次，每次8mg)，持续3天。只有医生才能修改治疗方案。不能用于中性粒细胞数目低于1500/mm3的病人。治疗期间，如果病人发生发热性中性粒细胞减少且中性粒细胞数目持续一周以上低于500/mm3，出现严重或蓄积性皮肤反应或外周神经症状，的剂量应酌情递减。
【不良反应】骨髓抑制－中性粒细胞减少是最常见的不良反应而且通常较严重。过敏反应一部分病例可发生严重过敏反应，其特征为低血压与支气管痉挛，需要中断治疗。皮肤反应常表现为红斑，包括主要见于手、足、也可发生在臂部，脸部及胸部的局部皮疹，有时伴有搔痒。皮疹通常可能在滴注后一周内发生，但可在下次滴注前恢复。体液潴留包括水肿，也有报道极少数病例发生胸腔积液，腹水，心包积液，毛细血管通透性增加以及体重增加。可能发生恶心，呕吐或腹泻等胃肠道反应。临床试验中曾有神经毒性的报道。心血管不良反应极少发生。其它不良反应包括：脱发，无力，粘膜炎，关节痛和肌肉痛，低血压和注射部位反应。
【禁忌】禁用于以下病人:对或吐温80有严重过敏史的病人;白细胞数目小于1500/mm3的病人；肝功能有严重损害的病人;在孕期及哺乳期的安全性尚未确定；应用于儿童的有效性及安全性尚未确定。
【注意事项】必须在有癌症化疗药物应用经验的医生指导下使用。除有禁忌症外，所有病人在接受治疗前需预服药物以减轻体液潴留的发生。中性粒细胞减少是最常见的不良反应。治疗期间应经常对血细胞数目进行监测。在开始滴注的最初几分钟内有可能发生过敏反应。治疗期间可能发生外周神经毒性。可能发生体液潴留。
【生产厂家】德国Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
【药品上市许可持有人】德国Sanofi Winthrop Industrie
【批准文号】国药准字HJ20140086
【生产地址】德国Industriepark Hoechst, 65926 Frankfurt am Main, Germany
【条形码】6950641900082
【药品本位码】86978248000253

多西他赛注射液

注册证号国药准字HJ20140086
原注册证号 H20140086
上市许可持有人英文名称 Sanofi Winthrop Industrie
上市许可持有人地址（英文） 82 Avenue Raspail, 94250 Gentilly, France
产品名称（中文）多西他赛注射液
产品名称（英文） Docetaxel Injection
商品名（中文）泰索帝
商品名（英文） TAXOTERE
剂型（中文）注射剂
规格（中文） 0.5ml:20mg
包装规格（中文） 1支/盒（另附一支溶剂1.5ml）
生产厂商（英文） Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
厂商地址（英文） Industriepark Hoechst, 65926 Frankfurt am Main, Germany
厂商国家/地区（中文）德国
厂商国家/地区（英文） Germany
发证日期 2023-03-29
有效期截止日 2028-03-28
药品本位码 86978248000253
产品类别化学药品