河南省药品监督管理局关于15批次抽检不合格药品的通告（2019年第5期），涉及河南天地药业股份有限公司醒脑静注射液。

河南省药品监督管理局已要求相关食品药品监管部门对抽检不合格药品采取查封、扣押、暂停销售等必要风险控制措施，对检品来源单位依法进行查处。现将相关情况通告如下：

序号：12
药品品名：醒脑静注射液
标示生产单位名称：河南天地药业股份有限公司
药品规格：每支装2ml
生产批号：20171002
检品来源：驻马店市南海医药有限公司
检验依据：国家食品药品监督管理局药品标准WS3-B-3353-98-2003
检验结果：不符合规定
不合格项目：[检查]（可见异物）
检验机构名称：汝南县食品药品检验所