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规格:预充式注射器 200mg(1.14mL)*1支 注射剂
批准文号:国药准字SJ20235003
生产厂家:法国Sanofi Winthrop Industrie
186****1985发表于 2024-09-29 13:15:44
达必妥(度普利尤单抗注射液)获国家药监局批准用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者,这一消息标志着达必妥成为全球首个且唯一获批的慢阻肺靶向治疗药。
wx-2b1a4a41发表于 2024-07-04 09:39:27
7月3日,欧洲药品管理局(EMA)批准了再生元(Regeneron Pharmaceuticals)与赛诺菲(Sanofi)的重磅疗法Dupixent(dupilumab)作为一种附加维持治疗药物,用于治疗以血液嗜酸性粒细胞升高为特征、且未得到控制的慢性阻塞性肺病(COPD)成人患者。
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186****1985发表于 2024-09-29 13:15:44
达必妥(度普利尤单抗注射液)获国家药监局批准用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者,这一消息标志着达必妥成为全球首个且唯一获批的慢阻肺靶向治疗药。
wx-2b1a4a41发表于 2024-07-04 09:39:27
7月3日,欧洲药品管理局(EMA)批准了再生元(Regeneron Pharmaceuticals)与赛诺菲(Sanofi)的重磅疗法Dupixent(dupilumab)作为一种附加维持治疗药物,用于治疗以血液嗜酸性粒细胞升高为特征、且未得到控制的慢性阻塞性肺病(COPD)成人患者。