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艾米迈托赛注射液拟纳入优先审评 用于急性移植物抗宿主病
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wx-2b1a4a41
发表于
2024-07-01 08:59:51
2024年6月27日,据中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)公开信息,铂生卓越生物科技(北京)有限公司自主研发的“艾米迈托赛注射液”,成为全国首款获得NMPA新药上市申请(NDA)正式受理并纳入优先审评品种的干细胞新药(受理号:CXSS2400062)。
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wx-2b1a4a41
发表于
2024-07-01 08:59:51
2024年6月27日,据中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)公开信息,铂生卓越生物科技(北京)有限公司自主研发的“艾米迈托赛注射液”,成为全国首款获得NMPA新药上市申请(NDA)正式受理并纳入优先审评品种的干细胞新药(受理号:CXSS2400062)。
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艾米迈托赛注射液