2月11日，源品细胞生物科技集团有限公司（以下简称“源品生物”）宣布其自主研发的1类生物新药“人羊膜间充质干细胞注射液”新增适应症新药临床试验（IND）申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理，拟用于治疗慢性阻塞性肺疾病。