2025年2月25日，日本厚生劳动省正式批准CD38单抗药物伊沙妥昔单抗Isatuximab（商品名Sarclisa）联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd方案），用于不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成人患者。