内容简介：江西省药监局：13批次医疗器械产品不符合标准规定，苏州可邦高分子医疗器械有限公司一次性使用吸痰包上黑榜。型号规格：I型4.0mm（F12）×700mm，生产日期/批号/出厂编号：生产日期：20180326，不符合标准规定项：管身的实际长度。
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2019-05-19 09:33 文章
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