内容简介：国家药监局：59批（台）医疗器械产品不符合标准规定，无锡市神康医疗器械设备有限公司一次性使用穿刺器上黑榜。规格型号：STD-12，生产日期/批号/出厂编号：2018.05.22 1805221，不符合标准规定项目：1.外观；2.配合性能；3.密封性和阻气性。
最新评论：暂无评论
2019-06-18 10:26 文章
粤公网安备 44190002000244号 粤ICP备10223721号-1 资质文件 Copyright © 东莞力联信息技术有限公司药品信息资格证：(粤)-经营性-2023-0252 广播电视节目制作经营许可证：(粤)字第04266号
药品交易平台备案：(粤)网药平台备字(2023)0003号 医疗器械交易平台备案：(粤)网械平台备字(2019)第00012号
下载APP
关注公众号
