内容简介：大多数鱼鳞病不会对患者的寿命产生影响。大多数鱼鳞病患者可以如同正常人一样有一个正常的寿命预期。但少数较严重的鱼鳞病可能会危及生命。如板层状鱼鳞病（稠胶样婴儿）出生后全身皮肤会出现大量的脱屑，并伴有大量的皲裂伤口，不能够愈合，使患者的寿命严重的减少，或于两岁内出现死亡或者夭折。部分由恶性肿瘤诱发的获得性鱼鳞病，也可能会对患者的寿命产生一定的影响。故获得性鱼鳞病患者应及时就医，寻找病因并积极治疗，避免

内容简介：鱼鳞病是一组以皮肤干燥并伴有鱼鳞样鳞屑为特征的角化障碍性皮肤病。可分为遗传性鱼鳞病和获得性鱼鳞病两种。1、遗传性鱼鳞病的病因主要为基因突变或基因异常，患者于出生或生后不久即可出现全身皮肤角化异常，皮损主要表现为褐黑色的鳞屑，甚至伴有掌趾部角化和毛发脱落等临床表现。2、获得性鱼鳞病是由各种疾病因素或药物因素诱发的皮肤角化过度异常，以腿部或四肢出现鱼鳞样鳞屑为主要表现。

内容简介：少数获得性鱼鳞会越来越严重。大多数遗传性鱼鳞病患者在婴幼儿时期的表现最为严重，随着年龄的增长，患者可进行一些护肤、保湿治疗，部分鱼鳞病具有减轻的趋势。而且，随着年龄增长，进入青春期后，皮脂腺变得活跃，分泌的油脂增多，多数鱼鳞病可得到改善。但少数获得性鱼鳞病的诱发的因素没有去除，如持续使用药物、合并蕈样肉芽肿或霍奇金淋巴瘤等情况，由于原发病的进展，鱼鳞病可能会加重。

内容简介：鱼鳞病的临床表现具有以下几个特点：1、皮肤损害主要为菱形或者多边形的褐黑色的鳞屑。2、好发于小腿或四肢后背部。3、常在夏季减轻，冬季加重，或者于温暖潮湿的环境减轻，干燥寒冷的环境加重。4、还会合并皮肤外症状，如眼睑外翻、脱发、内脏系统或脂质代谢的异常等。

内容简介：性连锁鱼鳞病尚无有效根治性治疗措施，目前主要以对症治疗为主，治疗方式包括皮肤护理和环境改善、药物治疗两部分。一、皮肤护理及环境改善1、酌情使用加湿器，保持室内温、湿度适宜，有助于缓解皮肤症状。2、尽量避免搓澡，防止过度使用肥皂或沐浴液，以防刺激皮肤加重不适。3、洗澡后使用油性润肤霜，可起到皮肤保湿作用。二、药物治疗通常医生会根据病情严重程度选择外用或口服用药的治疗方案。1、适当外用10%尿素软膏、

内容简介：为了减少皮肤水分的丢失，冬季时鱼鳞病会加重。鱼鳞病是一组以皮肤干燥并伴有鱼鳞样鳞屑为特征的角化障碍性皮肤病。皮肤具有保护皮肤水分不发生过度丢失的作用，当因基因突变导致皮肤结构异常，皮肤水分丢失较多时，机体为了自我保护，皮肤就会出现角化过度的鱼鳞样改变。在冬季干燥和寒冷的环境中，皮肤更容易发生水分丢失，为了防止更多的水分丢失，鳞屑会增厚。但一旦到了温暖潮湿的地方或进入夏季，鱼鳞病的表现就会减轻。

内容简介：遗传性鱼鳞病会遗传。鱼鳞病是一组以皮肤干燥并伴有鱼鳞样鳞屑为特征的角化障碍性皮肤病，包括获得性鱼鳞病和遗传性鱼鳞病。其中，获得性鱼鳞病不具有遗传性，而遗传性鱼鳞病会遗传。但其遗传方式较为复杂，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁鱼鳞病。不同遗传方式的鱼鳞病的遗传概率不同，常染色体显性遗传的鱼鳞病患者有50%的概率遗传给下一代；常染色体隐性遗传的鱼鳞病患者不会遗传给第一个孩子，但是再次生产

内容简介：性连锁鱼鳞病是一种常见的遗传性鱼鳞病，属单基因遗传的X连锁隐性遗传性疾病，主要因X染色体上的STS（类固醇硫酸酯酶）基因缺失或者点突变导致。正常情况下，男性的性染色体为XY，女性为XX，故本病多男性发病，患病率约为1/2000，女性常为致病基因携带者。本病通常在出生后或生后第一年即发病，主要表现为黑褐色或污褐色鳞屑，好发于四肢、躯干、面部、耳后等，病情常在冬季加重，温暖潮湿情况时减轻。还可合并隐睾

内容简介：鱼鳞病的危害包括以下几点：1、鱼鳞病以皮肤干燥并伴有黑褐色的鳞屑为主要表现，会对患者的外观产生影响，进而可能会影响患者的心理。2、部分鱼鳞病可合并严重的湿疹、特应性皮炎、哮喘等疾病，此时需要同时治疗合并疾病，进而可能会对鱼鳞病的治疗产生一定的影响。3、鱼鳞病患者还可能出现严重的并发症，如眼睑外翻、瘢痕性脱发、手足的角化痉挛等，并可进一步影响视力、生发情况以及手足的功能等。

内容简介：鱼鳞病的主要表现是皮肤出现鱼鳞样、淡褐色、斑片状的皮疹，表面可能会有少量皮屑，皮肤非常干燥，摸起来也不够光滑。病变部位出汗比较少，基本没有明显的出汗现象。鱼鳞病的皮疹特点比较突出，主要发病部位以四肢，尤其是下肢伸侧多见，所以在诊断上比较明确。大部分患者不会出现全身症状；部分症状较重者，可能会在腹部出现鱼鳞样皮疹。

内容简介：不同类型的鱼鳞病的病因不同：1、遗传性鱼鳞病为与皮肤的角化、油脂的分泌有关的基因发生突变而致。基因突变后导致皮肤代偿性增生，出现鳞屑，进而防止皮肤水分过度丢失。2、获得性鱼鳞病是指继发于其他因素的鱼鳞病，如霍奇金淋巴瘤、口服药物、一些自身免疫性疾病等均可能诱发鱼鳞病。

内容简介：鱼鳞病是一组以皮肤干燥并伴有鱼鳞样鳞屑为特征的角化障碍性皮肤病，患者可在医生的指导下使用以下药物治疗：1、外用药，包括含有尿素、水杨酸、乳酸的外用制剂，有助于减轻过度肥厚的鳞屑。2、口服药，包括具有抗角化作用的异维A酸、阿维A等。但因它们的副作用较大，故一定要在医生的指导下使用，并应定期复诊，以便及时发现不良反应。此外，日常生活中患者应注意皮肤护理，避免过度搓洗或使用肥皂、浴液等，洗浴后注意擦干全

内容简介：性连锁鱼鳞病尚无有效根治性治疗措施，目前无法彻底治愈。但患者及时就医，在医生指导下采用合适的对症治疗方案，能有效缓解皮肤损害，达到改善外观、控制病情、避免影响心理健康的目的。1、注意皮肤护理，适当使用润肤霜，尽量避免搓澡，保持室内温、湿度适宜等，有助于缓解皮损。2、遵医嘱外用或口服抗角化药物，如尿素软膏、阿维A等，有助于减轻黑褐色鳞屑症状。3、如存在隐睾等并发症，尽早去泌尿外科就诊，并积极进行手术

内容简介：鱼鳞病可能会遗传给下一代，但是有一定的比例。鱼鳞病大多是常染色体显性遗传病，该染色体是配对的。1、如果两个染色体全为阳性，病情可能更严重或者遗传给下一代。2、但如果只有一个染色体是阳性，另一个染色体是阴性，下一代有可能是两个阳性；也可能是两个阴性；或者只带一个阳性。如果两个染色体都是阳性，那么下一代会发病；但果两个都是阴性，则不会再遗传，所以鱼鳞病的遗传有一定比例。