内容简介：武田（Takeda）公司宣布，美国FDA已加速批准ponatinib(普纳替尼)（商品名：Iclusig）与化疗联合，用于治疗新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）成人患者。该适应症的批准是基于在诱导治疗结束时最小残留病（MRD）阴性完全缓解（CR）的数据。
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2024-03-21 15:59 文章
内容简介：国家药监局没有批准生产或进口名称为普纳替尼或Ponatinib的药品。普纳替尼可能是国外研发生产的新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，目前没有在中国境内上市，请消费者谨慎选择。建议消费者治病选择正规药品，买药看准“国药准字”。
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2021-03-18 14:09 咨询
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