内容简介：多囊肾和肾囊肿的区别：1、多囊肾是一种先天性发育畸形，表现为双侧肾脏的多发性囊肿，囊肿可有几十或上百个呈葡萄串样，其发生与基因突变有关。2、肾囊肿通常指单纯性肾囊肿，一般单侧发病，也可双侧。肾脏可有单个或数个囊肿，若出现多个囊肿，则可称为肾脏多发囊肿。临床医师常根据患者的囊肿表现、单侧或双侧发病、家族史、基因检测等情况进行鉴别。

内容简介：多囊肾患者一般能活多久，目前暂无资料。但患者的生存寿命多与其发病类型有关。1、婴儿型。本类型患者由于肾脏损害进展非常快，常常在幼儿期时，就会因病情而危及生命。2、成人型。本类型患者由于肾功能减退的速度非常慢，常常寿命较长。此类型患者肾功能损害的平均发生时间为60多岁，临床上很多患者甚至可活到70~80岁。

内容简介：多囊肾危害可有以下几个方面：1、本病患者的肾脏会逐渐增大，甚至占满腹腔，使患者出现腹部膨隆、腰部不适等症状，从而影响患者日常生活质量。2、本病患者容易出现感染或者结石，炎症或结石的刺激可能会使囊肿破裂出血。若出血严重，甚至可能影响患者全身状况。3、本病患者的肾功能可逐渐减退，进而出现肾衰竭。4、本病患者还可能合并肾脏肿瘤。5、本病患者可能合并其他脏器异常，如多囊肝或卵巢和胰腺的多囊性疾病。

内容简介：多囊肾的尿血是由于合并感染或结石引起囊肿破裂出血所致。多囊肾是一种先天性发育畸形，表现为双侧肾脏的多发性囊肿，囊肿可为几十或上百个呈葡萄串样。本病可分为婴儿型和成人型，其发生与基因突变有关。随着病情进展，患者可能合并泌尿系感染或结石，在炎症或结石的刺激下，可导致囊肿破裂出血，从而形成血尿。

内容简介：多囊肾发生与基因有关，其自然过程难以逆转，也很难达到完全治愈。多囊肾是一种先天性发育畸形，表现为双侧肾脏多发囊肿，囊肿可有几十或上百个，呈葡萄串样。本病可分为婴儿型和成人型，治疗主要是预防和控制感染、高血压等并发症，以减少肾脏损害，控制疾病进展。建议患者遵医嘱定期复查，明确疾病发展情况，必要时在医生指导下进行积极治疗，以避免不良情况发生。

内容简介：多囊肾患者日常需注意以下几点：1、应避免腹部撞击，不做剧烈的体力运动。由于本病患者肾脏体积比正常人大，腹部呈膨隆状，若发生撞击或剧烈运动可能导致囊肿破裂和出血。2、应适当的增加饮水量。这是因为多囊肾容易并发感染及结石，而多饮水可一定程度降低感染和结石的发生风险。3、控制血压水平。若出现血压增高的情况，应及时到医院就诊治疗，以降低肾脏损害的发生风险。

内容简介：怀疑多囊肾时应及时就医，医生会根据患者的囊肿表现、家族史等明确诊断。1、多囊肾表现为双侧肾脏多发性囊肿。2、多囊肾患者常有多囊肾家族史。3、若上诉两个因素不确定，还需根据有无合并多囊肝、胰腺囊肿，或进行基因检测来帮助诊断。多囊肾是一种先天性发育畸形，肾脏可有几十或上百个囊肿，呈葡萄串样。若确诊多囊肾，通常医生还会建议患者进行遗传咨询，即通过抽血检查明确是否携带致病基因，可对未来优生优育起到指导作用

内容简介：多囊肾可分为成年型和婴儿型，成年型相对多见，早期主要表现为肾脏增大，并引起压迫症状，如压迫胃可导致胃胀满不适；压迫肠引起腹部胀满感等。本病的病情发展缓慢，多在成年后逐渐出现症状。随着病情加重，患者还可出现肾功能不全，引起食欲下降、乏力、血压升高等表现；若合并感染或结石，还可出现腰痛不适等症状。

内容简介：多囊肾为一种先天性发育异常，是由基因突变导致，可分为婴儿型和成人型。1、婴儿型为常染色体隐性遗传性多囊肾，即患者两条染色体（一条来自父亲，一条来自母亲）上的等位基因同时发生变异，则可引起疾病。此类患者病情重，患儿常在出生后几年就发生严重肾功能障碍，很少能活到成年。2、成人型为常染色体显性遗传性多囊肾，当一对染色体中有一条染色体携带致病基因，即可引起疾病。本病多在中年以后发病，可引起肾脏增大、肾功能

内容简介：多囊肾的治疗主要是预防和治疗并发症，减少肾脏损害，控制病情发展。多囊肾是一种先天畸形，主要由致病基因导致，可分为两种类型，婴儿型为常染色体隐性遗传性多囊肾；成人型为常染色体显性遗传性多囊肾。该病的自然过程难以逆转，因此其治疗主要是预防感染、高血压等并发症，必要时给予针对性治疗，以缓解病情进展，防止肾功能进一步损害，但难以完全治愈。

内容简介：多囊肾是一种先天性的发育畸形，表现为双侧的肾脏产生多发的肾脏囊肿，可有几十个或上百个呈葡萄串样结构。多囊肾由基因相关因素导致，通常可分为婴儿型和成人型两类。1、婴儿型多囊肾为常染色体隐性遗传病，大多数患者在出生早期即可出现严重肾功能不全，这类患者很少能活到成年。2、成人型多囊肾由常染色体显性遗传基因控制，大多数患者到中年以后才发病，后期可有双侧肾脏增大、肾功能不全、感染、高血压、腰痛等表现。