内容简介：雅培诊断（挪威）技术有限公司Abbott Diagnostics Technologies AS决定对其生产的特种蛋白干式免疫散射色谱分析仪（注册证号：国械注进20192222131）（型号：Afinion™ 2）主动召回。召回级别为三级。

内容简介：标示为雅培(上海）诊断产品销售有限公司的幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒（胶体金法）抽检不符合标准规定，详情如下：不符合标准规定项目：阴性参考品符合率

内容简介：雅培医疗用品（上海）有限公司报告，由于产品择期更换指示提示可能出现问题，生产商雅培医疗器械Abbott Medical对其生产的植入式脑深部神经刺激器Implantable Pulse Generator（国械注进20243120188）主动召回。

内容简介：中国国家药品审评中心（CDE）官网最新公示，由雅培公司（Abbott）申报的一项匹维溴铵片拟纳入优先审评通道，适应症为：对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适；对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛； 为钡灌肠做准备。

内容简介：雅培医疗用品（上海）有限公司报告，由于扩张器过短导致无法伸出到导管鞘外，生产商圣犹达医疗用品有限公司St. Jude Medical对其生产的带止血阀的可控导管鞘Agilis NxT Steerable Introducer（国械注进20153031169）主动召回。召回级别为二级召回。

内容简介：雅培医疗用品（上海）有限公司报告，由于在非预期情况下，产品可能出现切换至MRI模式或紧急VVI (EVVI)模式等原因，生产商雅培医疗器械Abbott Medical对其生产的植入式无导线心脏起搏器Aveir Leadless Pacemaker VR（国械注进20243120113）主动召回。