内容简介：由中美华东作为申请人申报的1类新药迈华替尼片（迈瑞东®，MifanertinibTablets）用于表皮生长因子受体（EGFR）21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗的上市许可申请获得受理。

内容简介：CDE已受理杭州中美华东制药有限公司;杭州华东医药集团新药研究院有限公司“迈华替尼片”的上市申请，受理号：CXHB1800090，药品类型：化药，申请类型：补充申请，承办日期：2018-12-17。目前国家药品监督管理局数据库没有迈华替尼片的注册信息，该药品上市可能还需要一段时间。