摘要：中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，由辉瑞（Pfizer）申报的1类治疗用生物制品马塔西单抗注射液在中国申报上市并获得受理。马塔西单抗（marstacimab ，

摘要：CDE已受理注射用培图罗凝血素α的上市申请，药品类型：治疗用生物制品，申请类型：进口，注册分类：3.1，承办日期：2023-07-25。注射用培图罗凝血素α

摘要：赛诺菲（Sanofi）申报的注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白（BIVV001）拟纳入突破性治疗品种，拟用于血友病A的成人和儿童患者，包括用于